AZURVIG ORAL.SUSP 25MG/ML

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

SILDENAFIL CITRATE

Διαθέσιμο από:

FARMALIDER S.A., SPAIN C/La Granja 1, 3rd floor, 28108 Madrid [phone]

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BE03

INN (Διεθνής Όνομα):

SILDENAFIL CITRATE

Δοσολογία:

25MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Σύνθεση:

SILDENAFIL CITRATE 35,1MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Θεραπευτική περιοχή:

SILDENAFIL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 108342/17/10-04-2019; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: PT/H/2013/001/DC; Συσκευασίες: 2803178401017 BTx1 vial (HDPE)x30 ml+1 syr (PP) 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803178401024 BTx1 vial (HDPE)x30 ml+1 metered pump of 500μl per stroke 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AZURVIG 25 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Σιλντεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
TΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Azurvig και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Azurvig
3.
Πώς να πάρετε το Azurvig
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Azurvig
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AZURVIG ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Azurvig 25 mg/ml πόσιμο εναιώρημα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml εναιωρήματος περιέχει κιτρική
σιλντεναφίλη που ισοδυναμεί με 25 mg
σιλντεναφίλης (35,1 mg
ως κιτρικό άλας).
Κάθε 0,5 ml εναιωρήματος περιέχει 12,5 mg
σιλντεναφίλης (ως κιτρικό άλας)
.
Έκδοχο(α) με γνωστή επίδραση
Κάθε ml περιέχει 1 mg βενζοϊκού νατρίου.
Για πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Το
πόσιμο
εναιώρημα
Azurvig
είναι
υπόλευκο
εναιώρημα,
ελεύθερο
ξένων
ουσιών
και
με
χαρακτηριστική οσμή μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Azurvig ενδείκνυται για ενήλικες
άνδρες με στυτική δυσλειτουργία, η
οποία είναι η ανικανότητα
επίτευξης ή διατήρησης μίας επαρκούς
στύσης για ικανοποιητική σεξουαλική
δραστηριότητα.
Για να είναι αποτελεσματικό το Azurvig
πρέπει να υπάρχει σεξουαλική
διέγερση.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ _
_Χρήση στους ενήλικες _
Το Azurvig είναι φαρμακευτικό προϊόν που
χορηγείται με ιατρική συνταγή. Ως εκ
τούτου, ο γιατρός
μπορεί να συνταγογραφήσει την
καταλληλότερη δόση για τον εκάστοτε
ασθενή, λαμβάνο�