AZITROMICINA DIIDRATADA

Χώρα: Βραζιλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Δραστική ουσία:

AZITROMICINA DI-hIDRATADA

Διαθέσιμο από:

GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Διεθνής Όνομα):

AZITHROMYCIN dihydrate

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Περίληψη προϊόντος:

Expediente: 0691766231; cnpj: 03485572000104; Numero transacao: 03485572000104; Numero processo: 03485572000104; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 2  - 1542301670016 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 3 - 1542301670024 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 50 - 1542301670032 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 100 - 1542301670040 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 2  - 1542301670059 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 3 - 1542301670067 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 50 - 1542301670075 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 100 - 1542301670083 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 150 - 1542301670091 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 300 - 1542301670105 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 150 - 1542301670113 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 300 - 1542301670121 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVC TRANS X 5 - 1542301670131 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG COM REV CT BL AL PVDC TRANS X 5 - 1542301670148 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO

Καθεστώς αδειοδότησης:

REGISTRADO

Ημερομηνία της άδειας:

2010-11-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

V.10_12/2022
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AZITROMICINA DI-HIDRATADA
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
500mg
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V.10_12/2022
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N° 9.787 DE 1999
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FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 500mg: Embalagem contendo 03 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
azitromicina
di-hidratada.....................................................................................................................................524,10mg*
*equivalente a 500mg de azitromicina.
Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico
di-hidratado, croscarmelose sódica, laurilsulfato de
sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol, dióxido de titânio e água purificada.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A AZITROMICINA é indicada no tratamento de infecções causadas por
bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do
trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior
(nariz, faringe laringe e traqueia), incluindo sinusite
(infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou
amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da
pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média
(infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças
sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e
mulheres, causadas pelas bactérias _Chlamydia _
_trachomatis_
e
_Neisseria _
_gonorrhoeae_.
É
também
indicado
no
tratamento
de
cancro
(lesão
de
pele)
devido
a
_Haemophilus ducreyi_ (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem
junto com sífilis (doença sexualmente transmissível)
devem ser excluídas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento é um antibiótico que age impedindo que as
bactérias sensíveis à azitromicina

Αρχείο Π.Χ.Π.

V.10_12/2022
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AZITROMICINA DI-HIDRATADA
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Comprimido Revestido
500mg
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V.10_12/2022
MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura
antes de utilizar o medicamento.
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N° 9.787 DE 1999
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido de 500mg:
Embalagem contendo 03 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
azitromicina
di-hidratada.....................................................................................................................................524,10mg*
*equivalente a 500mg de azitromicina.
Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico
di-hidratado, croscarmelose sódica, laurilsulfato de
sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol, dióxido de titânio e água purificada.
1. INDICAÇÕES
A
AZITROMICINA
é indicada em infecções causadas por organismos suscetíveis, em
infecções do trato respiratório inferior
incluindo bronquite e pneumonia, em infecções da pele e tecidos
moles, em otite média aguda e infecções do trato
respiratório superior incluindo sinusite e faringite/tonsilite. (A
penicilina é o fármaco de escolha usual no tratamento de
faringite devido a
_Streptococcus pyogenes_
incluindo a profilaxia da febre reumática. A azitromicina geralmente
é efetiva
na erradicação do estreptococo da orofaringe; porém dados que
estabelecem a eficácia da azitromicina e a subsequente
prevenção da febre reumática não estão disponíveis no momento).
Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, a
AZITROMICINA
é indicada no tratamento de infecções
genitais não complicadas devido a
_Chlamydia trachomatis._
É também indicada no tratamento de cancro devido à
_Haemophilus ducreyi_
, e em infecções genitais não complicadas devido à
_Neisseria gonorrhoeae_
sem resistência
múlti