AZATHIOPRINE-50 TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
11-02-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
AZATHIOPRINE
Διαθέσιμο από:
PRO DOC LIMITEE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
L04AX01
INN (Διεθνής Όνομα):
AZATHIOPRINE
Δοσολογία:
50MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
AZATHIOPRINE 50MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0101830001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2023-07-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AZATHIOPRINE-50
AZATHIOPRINE TABLETS USP
50 MG
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT
PRO DOC LTÉE
Date of Revision:
2925, Boul. Industriel,
February 11, 2020
Laval, Quebec
H7L 3W9
Submission Control No.: 235658
_AZATHIOPRINE-50 Product Monograph _
_ _
Page 2 of 29
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..............................................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
............................................................................................................................
11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
........................................................................................................
12
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................................
15
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.................................................................................................
15
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
