AURO-FINASTERIDE 1MG Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Finastéride

Διαθέσιμο από:

AURO PHARMA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D11AX10

INN (Διεθνής Όνομα):

FINASTERIDE

Δοσολογία:

1MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Finastéride 1MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28/30/100/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2014-10-14

Αρχείο Π.Χ.Π.

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
11
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
22
............................................
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-FINASTERIDE À 1 MG
Comprimés de finastéride BP
1 mg
Inhibiteur de la 5
α
-réductase de type II
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 6 novembre 2019
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232924
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................8
SURDOSAGE
.................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE...............................................................