ATACAND 16MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CANDESARTAN CILEXETIL

Διαθέσιμο από:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH. (0000010466) ZIEGELHOF 24, GREIFSWALD, 17489

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA06

INN (Διεθνής Όνομα):

CANDESARTAN

Δοσολογία:

16MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 16MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

NAT TO MRP(National to MRP)

Θεραπευτική περιοχή:

CANDESARTAN

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/0197/04/IAIN/75G CHANGE TO SE/H/1865/03; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (970055601) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Atacand 4 mg δισκία
Atacand 8 mg δισκία
Atacand 16 mg δισκία
Atacand 32 mg δισκία
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atacand και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Atacand
3.
Πώς να πάρετε το Atacand
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atacand
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ATACAND ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atacand 4 mg δισκία
Atacand 8 mg δισκία
Atacand 16 mg δισκία
Atacand 32 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
4 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη.
8 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη.
16 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη.
32 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
4 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 93,4 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
8 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 89,4 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
16 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 80,7 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
32 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 161,5 mg λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
4 mg: στρογγυλά (διάμετρος 7 mm), λευκά
δισκία, τα οποία φέρουν χαραγή και τα
στοιχεία Α/CF στη
μία πλευρά και τον αριθμό 004 στην άλλη.
8 mg: στρογγυλά (διάμετρος 7 mm), ανοικτά
ροζ δισκία, τα οποία φέρουν χαραγή και
τα στοιχεία
Α/CG στη μία πλευρά και τον αριθμό 008
στην άλλη.
16 mg: στρογγυλά (διάμετρος 7 mm), ροζ
δισκία, τα οποία φέρουν χαραγή και τα
στοιχεία Α/CΗ στη
μία πλευρά και τον αριθμό 016 στην άλλη.
32 mg: στρογγυλά (διάμετρος 9,5 mm), ροζ
δισκία, τ�