Arcoxia 120 mg

Χώρα: Νορβηγία

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: Statens legemiddelverk

Δραστική ουσία:

Etorikoksib

Διαθέσιμο από:

Orifarm AS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AH05

INN (Διεθνής Όνομα):

etoricoxib

Δοσολογία:

120 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Tablett, filmdrasjert

Μονάδες σε πακέτο:

Blisterpakning 14 stk

Τρόπος διάθεσης:

C

Καθεστώς αδειοδότησης:

Markedsført

Ημερομηνία της άδειας:

2017-03-15

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ARCOXIA 30 mg filmdrasjerte tabletter
ARCOXIA 60 mg filmdrasjerte tabletter
ARCOXIA 90 mg filmdrasjerte tabletter
ARCOXIA 120 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 30, 60, 90 eller 120 mg
etorikoksib.
Hjelpestoff med kjent effekt
30 mg tablett: 1,3 mg laktose (som monohydrat)
60 mg tablett: 2,7 mg laktose (som monohydrat)
90 mg tablett: 4,0 mg laktose (som monohydrat)
120 mg tablett: 5,3 mg laktose (som monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjerte tabletter (tabletter)
30 mg tabletter: Blågrønne, epleformede, bikonvekse tabletter preget
med
"
101
"
på den ene siden og
"ACX 30" på den andre siden.
60 mg tabletter: Mørkgrønne, epleformede, bikonvekse tabletter
preget med
"
200
"
på den ene siden og
"ARCOXIA 60" på den andre siden.
90 mg tabletter: Hvite, epleformede, bikonvekse tabletter preget med
"
202
"
på den ene siden og
"ARCOXIA 90" på den andre siden.
120 mg tabletter: Blekgrønne, epleformede, bikonvekse tabletter
preget med
"
204
"
på den ene siden og
"ARCOXIA 120" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Arcoxia er indisert hos voksne og ungdom fra 16 år og eldre til
symptomatisk behandling av artrose
(OA), revmatoid artritt (RA), Bekhterevs sykdom samt ved smerte og
tegn på inflammasjon assosiert
med akutt urinsyregikt.
Arcoxia er indisert hos voksne og ungdom fra 16 år og eldre til
korttidsbehandling av moderat smerte
etter operativt inngrep i forbindelse med tannekstraksjon.
Beslutningen om å forskrive en selektiv COX-2-hemmer skal bygge på
en vurdering av den enkelte
pasients samlede risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
2
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fordi kardiovaskulær risiko ved bruk av etorikoksib kan øke med dose
og behandlingsvarighet, skal
kortest mulig behandlingsvarighet og laveste effektive døgndose
benyttes. Pasientens behov for
symptomlindring og effekten av behandlingen skal revurd