APO-PREGABALIN CAPSULES
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-09-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Prégabaline
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02BF02
INN (Διεθνής Όνομα):
PREGABALIN
Δοσολογία:
50MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Prégabaline 50MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2021-08-11
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PREGABALIN
prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg et 300 mg
ANALGÉSIQUE
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date de révision:
14 septembre 2021
Numéro de contrôle : 252912
1
Page
2
of
65
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
34
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................. 37
SURDOSAGE
......................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 40
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
44
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 45
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
46
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.....................................................................................
56
TOXICOLOGIE
...........................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
