APO-IPRAVENT STERULES Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Bromure d'ipratropium

Διαθέσιμο από:

APOTEX INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R03BB01

INN (Διεθνής Όνομα):

IPRATROPIUM BROMIDE

Δοσολογία:

125MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Bromure d'ipratropium 125MCG

Οδός χορήγησης:

Inhalation

Μονάδες σε πακέτο:

2 ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2001-05-29

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IPRAVENT
BROMURE D’IPRATROPIUM EN SOLUTION POUR NÉBULISATION
À 250 MCG/ML (0,025 %) EN BOUTEILLE DE 20 ML ET EN STÉRULES DE 2 ML
OU À 125 MCG/ML (0,0125 %) EN STÉRULES DE 2 ML
BRONCHODILATATEUR
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
07 FÉVRIER 2017
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 190543
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................11
SURDOSAGE
.....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................18
ESSAIS CLINIQUES
...................