APO-ELETRIPTAN TABLETS Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
13-07-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan)
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02CC06
INN (Διεθνής Όνομα):
ELETRIPTAN
Δοσολογία:
40MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan) 40MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150241002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2021-07-15
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 sur 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-ELETRIPTAN TABLETS
Comprimés d'élétriptan
Comprimés à 20 et à 40 mg d’élétriptan (sous forme de
bromhydrate d’élétriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Date de révision
13 juillet 2021
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
252302
Page 2 sur 36
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................... 17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILL
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
