APO-CLINDAMYCIN Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-11-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01FF01
INN (Διεθνής Όνομα):
CLINDAMYCIN
Δοσολογία:
150MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
LINCOMYCINS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2002-01-28
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLINDAMYCIN
Chlorhydrate de clindamycine en gélules USP
(clindamycine à 150 et à 300 mg)
ANTIBIOTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
27 novembre 2019
TORONTO (ONTARIO
)
M9L 1T9
_ _
Numéro de contrôle de la présentation : 232000
1
Page 2 de 34
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
11
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
