Anarthron ad us. vet. Injektionslösung für Hunde

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Δραστική ουσία:

heparinoidum (natrii pentosani polysulfas)

Διαθέσιμο από:

Dr. E. Gräub AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AX90

INN (Διεθνής Όνομα):

heparinoidum (natrii pentosani polysulfas)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung für Hunde

Σύνθεση:

heparinoidum (natrii pentosani polysulfas) 100 mg, alcohol benzylicus 0.01 ml, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Behandlung nichtinfektiöser Gelenkerkrankungen des Hundes

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

2012-05-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Αρχείο Π.Χ.Π.

Anarthron
ad us. vet.
Injektionslösung für Hunde zur Behandlung nicht infektiöser
Gelenkerkrankungen
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Natrii pentosani polysulfas
100 mg
Dinatrii phosphas dodecahydricus
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus
Conserv.: Alcohol benzylicus
0.01 ml
Aqua ad iniectabilia q. s. ad solutionem
Eigenschaften / Wirkungen
Das Präparat enthält Pentosanpolysulfat-Natrium (NaPPS), ein
halbsynthetisches Polymer
mit einer mittleren Molekularmasse von 4000 Dalton, das sich aufgrund
negativer Ladungen
an
Proteine und Zellmembranen bindet.
In klinischen Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass bei Hunden
nach Einsatz von NaPPS eine Verbesserung der Lahmheit und Linderung
der Schmerzsymptome erzielt wird, die
mehr als einen Monat über das Therapieende hinaus anhält. Eine
Wirkung beim Hund zeigt sich im Laufe der Behandlung nach der zweiten
Injektion.
Für NaPPS wurden in vivo und in vitro verschiedene Effekte gezeigt,
die direkt oder indirekt mit der Wirkung des Präparates in
Zusammenhang stehen dürften.
In einem in vitro Osteoarthritismodel, bei dem NaPPS im Bereich
therapeutischer Dosen eingesetzt wurde, verringerte sich die
Konzentration der Metalloproteinasen im Knorpelgewebe von
Hunden und die Konzentration von Hemmern der Metalloproteinase (TIMP)
erhöhte sich, so dass Proteoglykane erhalten blieben und die
Knorpelmatrix geschützt wurde.
In Studien, bei denen in vitro und in vivo bei Labor-Versuchstieren
hohe Dosen von NaPPS eingesetzt wurden, die über der zum
therapeutischen Gebrauch vorgesehenen Dosis lagen, konnte
eine Hemmung von Entzündungsmediatoren und die Stimulation der
Hyaluronsynthese von Fibroblasten beobachtet werden. Bei Hunden mit
Osteoarthritis führte die Verabreichung von
NaPPS zu Fibrinolyse, Lipolyse und verminderter
Thrombozytenaggregation.
Pharmakokinetik
_Absorption:_ Bei Hunden wird die höchste Plasmakonzentration von
7.40 µg-eq NaPPS/ml rund 15 Minuten nach subkutaner Verabreichung
erreicht.
_Verteilung:_ NaPPS bindet so an Plasmaproteine,