ANAGLOB 1mg TABLETA RECUBIERTA

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Διαθέσιμο από:

DROGUERIA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02BG03

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETA RECUBIERTA

Σύνθεση:

POR CAPSULA -

Οδός χορήγησης:

ORAL

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

GLOBELA PHARMA PVT. LTD. - INDIA

Θεραπευτική ομάδα:

Anastrozol

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: Caja de cartón dúplex conteniendo 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 60 70, 84, 90, 98, 100, 112, 140, 200, 280, 300, 380, 400 y 500 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio/PVC incoloro.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2026-04-08

Αρχείο Π.Χ.Π.

ANAGLOB
Anastrozol 1mg Tableta Recubierta
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Anastrozol…………………1 mg
excipiente c.s.p
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas
Anastrozol está indicado para el:
‐Tratamiento
del
cáncer
de
mama
avanzado
con
receptor
hormonal
positivo
en
mujeres
postmenopáusicas.
‐Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten
cáncer de mama invasivo
en estadios iniciales con receptor hormonal positivo.
‐Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten
cáncer de mama invasivo
en estadios iniciales con receptor hormonal positivo, que hayan
recibido tratamiento adyuvante
con tamoxifeno durante un periodo de 2 a 3 años.
Posología y forma de administración
Posología
La dosis recomendada de anastrozol para adultos incluyendo pacientes
geriátricas es 1 tableta
recubierta de 1 mg, una vez al día.
En mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama invasivo en estadios
iniciales con receptor
hormonal positivo, la duración recomendada del tratamiento adyuvante
endocrino es de 5 años.
_Poblaciones especiales _
Población pediátrica
No se recomienda el uso de anastrozol en niños y adolescentes debido
a la escasez de datos sobre
seguridad y eficacia (ver Advertencias y precauciones especiales de
empleo y 5.1).
_Insuficiencia renal _
No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o moderada. En
pacientes con insuficiencia renal grave, la administración de
anastrozol se debe realizar con
precaución (ver Advertencias y precauciones especiales de empleoy
5.2).
_Insuficiencia hepática _
No se recomienda ajuste de dosis en pacientes con enfermedad hepática
leve. Se recomienda
precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave
(ver Advertencias y
precauciones especiales de empleo).
Forma de administración
Anastrozol debe tomarse por vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Anastrozol está contraindicado en:
•Mujeres embarazadas o durante el período de lactancia.
•Pacientes con hipersensibilidad c