AMPICLOX LC

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: myHealthbox

Διαθέσιμο από:

Zoetis

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας: Pfizer
HELLAS AE, Λ. Μεσογείων 243, 154 51,
Ν. Ψυχικό, Αθήνα, τηλ: 210 6785800
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων: Ηaut Pharma,
Latina, Italy
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
AMPICLOX LC
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε σύριγγα 3 g του προιόντος
περιέχει.
∆ΡΑΣΤΙΚΌ( Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ( Ά)
AMPICILIN ( ως ampicilin sodium ) 75 mg
CLOXACILLIN ( ως cloxacillin sodium ) 200 mg
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
τη
θεραπεία
της
µαστίτιδας
σε
αγελάδες
κατά
τη
γαλακτική
περίοδο,
που
προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα
στο συνδυασµό των δραστικών ουσιών
του
προιόντος, περιλαµβανοµένων και
βακτηρίων που παράγουν β-λακταµάση.
5.
ΑΝΤΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
∆εν υπάρχουν γνωστές
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
∆εν υπάρχουν γνωστές.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή
άλλη ανεπιθύµητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης, παρακαλείσθε να ενηµερώσετε
σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
7.
ΕΙ∆Η ΖΩΩΝ
Αγελάδες οι οποίε�