Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amoxicillina
FARTO S.R.L.- FARMACO BIOCHIMICO TOSCANO
J01CA04
Amoxicillin
"1 G COMPRESSE"12 COMPRESSE; 1 FLAC. SCIROPPO ESTEMP. 60 ML 5%; 12 BUSTINE 1000 MG; 12 CAPSULE 500 MG
N
Amoxicillina
023909031 - 1 G COMPRESSE12 COMPRESSE - Autorizzato; 023909017 - 12 CAPSULE 500 MG - Revocato; 023909029 - 1 FLAC. SCIROPPO ESTEMP. 60 ML 5% - Revocato; 023909068 - 12 BUSTINE 1000 MG - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE AMOX 1 G COMPRESE AMOXICILLINA Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4 CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è AMOX e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere AMOX 3. Come prendere AMOX 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare AMOX 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È AMOX E A COSA SERVE CHE COS’È AMOX AMOX è un antibiotico. Il suo principio attivo, chiamato amoxicillina, appartiene a un gruppo di sostanze medicinali note come “penicilline”. A COSA SERVE AMOX AMOX è usato per trattare le infezioni causate da batteri in diverse parti del corpo. Infezioni sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi, sensibili all'antibiotico (delle vie respiratorie ed otomastoidee, enteriche, epato-biliari, salmonellosi, genito-urinarie e veneree, dermatologiche,chirurgiche, endocarditi, sepsi). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMOX NON PRENDA AMOX - se è allergico ad amoxicillina, alla penicillina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se in passato ha avuto una reazione allergica a un qualsiasi antibiotico. Ciò include anche un’eruzione cutanea o lo sviluppo di gonfiore del viso o della gola. Non prenda AMOX se si riconosce in una qualsiasi delle situazioni sopra indicate. Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMOX. Controindicato in età pediatrica. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolg Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE AMOX 1 g compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene Principio attivo: Amoxicillina Triidrato equivalente a 1 g di amoxicillina Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi, sensibili all'antibiotico (delle vie respiratorie ed otomastoidee, enteriche, epato-biliari, salmonellosi, genito-urinarie e veneree, dermatologiche,chirurgiche, endocarditi, sepsi). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La posologia dipende dal tipo di gravità dell'infezione, dal peso corporeo e dalle condizioni del paziente, e dal giudizio del medico. In linea di massima si consigliano, salvo prescrizione medica: 1 compressa ogni 8-12 ore. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo, a una qualsiasi delle penicilline o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di grave reazione di ipersensibilità immediata (ad es. anafilassi) a un altro beta-lattamico (ad es. cefalosporina, carbapenem o monobactam). Controindicato in età pediatrica. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Reazioni di ipersensibilità Prima di avviare la terapia con amoxicillina occorre raccogliere informazioni accurate su eventuali episodi pregressi di reazioni di ipersensibilità alle penicilline, alle cefalosporine o ad altri beta-lattamici (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente Διαβάστε το πλήρες έγγραφο