AMLID Tablets 10 Milligram

Χώρα: Ιρλανδία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Δραστική ουσία:

AMLODIPINE MALEATE

Διαθέσιμο από:

Pinewood Laboratories Ltd,

Δοσολογία:

10 Milligram

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Tablets

Ημερομηνία της άδειας:

2005-07-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Amlid 10 mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 10 mg amlodipine (as amlodipine maleate).
Excipients: Each 10 mg tablet also contains 138 mg lactose.
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
The tablets are white, round and biconvex, scored on both sides.
The score line is only to facilitate breaking for ease of swallowing and not to divide into equal doses.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Chronic stable angina pectoris
Vasospastic (Prinzmetal’s) angina
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults
For both hypertension and angina the usual initial dose is 5 mg Amlid once daily which may be increased to a
maximum dose of 10 mg depending on the individual patient's response.
In hypertensive patients, Amlid has been used in combination with a thiazide diuretic, alpha blocker, beta blocker, or an
angiotensin converting enzyme inhibitor. For angina, Amlid may be used as monotherapy or in combination with other
antianginal medicinal products in patients with angina that is refractory to nitrates and/or to adequate doses of beta
blockers.
No dose adjustment of Amlid is required upon concomitant administration of thiazide diuretics, beta blockers, and
angiotensin-converting enzyme inhibitors.
Special populations
Elderly
Amlid used at similar doses in elderly or younger patients is equally well tolerated. Normal dosage regimens are
recommended in the elderly, but increase of the dosage should take place with care (see sections 4.4 and 5.2).
Hepatic impairment
Dosage recommendations have not been established in patients with mild to moderate hepatic impairment; therefore
dose selection should be cautious and