Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Tartrate de brimonidine
ABBVIE CORPORATION
S01EA05
BRIMONIDINE
0.2%
Solution
Tartrate de brimonidine 0.2%
Ophtalmique
15G/50G
Prescription
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:
APPROUVÉ
1997-11-24
_ALPHAGAN (tartrate de brimonidine) _ _Page 1 de 27_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR ALPHAGAN® Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine Solution, 0,2 % p/v, pour usage ophtalmique Stimulant des récepteurs α 2 adrénergiques relativement sélectif Code ATC : S01EA05 Numéro de contrôle de la présentation : 267088 Corporation AbbVie 8401, route Transcanadienne Saint-Laurent, Québec H4S 1Z1 Date d’autorisation initiale : 24 novembre 1997 Date de révision : 29 septembre 2022 _ALPHAGAN (tartrate de brimonidine) _ _Page 2 de 27_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Aucune au moment de l'autorisation la plus récente. TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ.......................... 4 1 INDICATIONS................................................................................................................. 4 1.1 Enfants........................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION................................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques ......................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique..................................... 4 4.4 Administration ..................................................................................... Διαβάστε το πλήρες έγγραφο