ALGON TAB (400+200+50)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ACETYLSALICYLIC ACID; PARACETAMOL; CAFFEINE

Διαθέσιμο από:

LAVIPHARM AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 19002 ΠΑΙΑΝΙΑ 6691600

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BA51

INN (Διεθνής Όνομα):

ACETYLSALICYLIC ACID; PARACETAMOL; CAFFEINE

Δοσολογία:

(400+200+50)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

ACETYLSALICYLIC ACID 400MG; PARACETAMOL 200MG; CAFFEINE 50MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 123868/03-06-1952; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803151301013 BTx200 (BLIST100x2) 200ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301020 BTx16(BLIST2x8) 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301075 BTx64(BLIST8x8) 64ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301082 BTx10(BLIST1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301099 BTx100(BLIST50x2) 100ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301105 BLIST x 2 TAB 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151301112 BTx20 (BLIST2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803151301129 BTx30 (BLIST3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALGON
ΔΙΣΚΊΑ
(400+200+50) MG
ΑΚΕΤΥΛΟΣΑΛΙΚΥΛΙΚΌ ΟΞΎ + ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΌΛΗ +
ΚΑΦΕΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού,
του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Algon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Algon
3.
Πώς να πάρετε το Algon
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Algon
Δισκία (400+200+50) mg/tab
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg
ακετυλοσαλικυλικού οξέoς, 200 mg
παρακεταμόλης και 50 mg
καφεΐνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
:
Κάθε δισκίο περιέχει 80mg lactose monohydrate
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Algon συνιστάται κυρίως για:
- την οξεία αντιμετώπιση των κρίσεων
κεφαλαλγίας και ημικρανίας, με ή χωρίς
αύρα, που
χαρακτηρίζονται από πόνο τουλάχιστον
μέτριας έντασης.
- την αντιμετώπιση νευραλγιών,
μυαλγιών, αρθραλγιών, οδονταλγιών,
δυσμηνόρροιας.
Λιγότερο αποτελεσματικό είναι σε:
- Τραυματικούς πόνους ή πόνους μετά
τον τοκετό
Ως αντιπυρετικό σε:
- Εμπύρετες γενικά καταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 δισκίο κάθε 4
ώρες. Να μην λαμβάνονται περισσότερα
από 6 δισκία
ημερησίως.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Για παιδιά μεγαλύτερα των 12 ετών η
συνήθης δόση είναι ½ δισκίο ανά 4 ώρες.
Να μην χορηγείται σε παιδιά ηλικίας
κάτω των 12 ετών, εκτός αν συνιστάτα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων