ALBUNORM 20% 200G/L SOLUTION FOR INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

ALBUMIN HUMAN

Διαθέσιμο από:

OCTAPHARMA (IP) SPRL (0000010636) ALLE DE LA RECHERCHE 65, ANDERLECHT, BRUXELLES - CAPITALE, 1070

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

ALBUMIN

Δοσολογία:

200G/L

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION FOR INFUSION

Σύνθεση:

ALBUMIN HUMAN (8000020282) 200g

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

ALBUMIN

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0480/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 50ML (28M011801) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALBUNORM 20%
200 G/L, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ανθρώπινη λευκωματίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρατηρήσετε να ενημερώσετε
το γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Albunorm 20% και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Albunorm 20%
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Albunorm 20%
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Albunorm 20%
6.
Περ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Albunorm 20%,_ _200 g/l,_ _διάλυμα για έγχυση
2 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το Albunorm 20% είναι ένα διάλυμα που
περιέχει 200 g/l ολικής πρωτεΐνης, από
την οποία
τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη
λευκωματίνη.
Μια φιάλη των 50 ml περιέχει 10 g
ανθρώπινης λευκωματίνης.
Μια φιάλη των 100 ml περιέχει 20 g
ανθρώπινης λευκωματίνης.
To Albunorm 20% είναι ένα υπερογκωτικό
διάλυμα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο (144-160mmol/l)
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ.
λήμμα 6.1.
3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διάλυμα για έγχυση.
Ένα διαυγές, ελαφρώς ιξώδες υγρό,
σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρί ή
πράσινο.
4 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση και διατήρηση του
κυκλοφορούντος όγκου του αίματος, σε
περιπτώσεις όπου
έχει καταδειχθεί η έλλειψη του όγκου
και ενδείκνυται η χρήση κολλοειδούς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συγκέντρωση του σκευάσματος
λευκωματίνης, η δοσολογία και ο ρυθμός
έγχυσης πρέπει
να προσαρμόζονται στις ατομικές
ανάγκες του κάθε ασθενή.
SPC_28M0118_3.docx
_ 1/8_
Δοσολογία
Η απαιτούμενη δόση εξαρτάται από το
μέγεθος του ασθενή, τη σοβαρότητα του
τραύμ�