AG-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-09-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)
Διαθέσιμο από:
ANGITA PHARMA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02CC04
INN (Διεθνής Όνομα):
RIZATRIPTAN
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à désintégration orale)
Σύνθεση:
Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2019-09-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 38
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
AG-Rizatriptan ODT
Comprimés de Rizatriptan Benzoate désintégration orale, norme du
fabricant
rizatriptan 5 mg et 10 mg (comme rizatriptan benzoate)
5-HT
1
Agoniste des récepteurs
TRAITEMENT POUR LA
MIGRAINE
Angita Pharma Inc.
Date de préparation :
1310 rue Nobel
20 septembre 2019
Boucherville, Quebec
Canada, J4B 5H3
Contrôle # 215695
Page 2 of 38
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
.......................................................
3
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
.............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
................................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
19
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................................
24
INSTRUCTIONS SPÉCIALES POUR LA MANIPULATION
.................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
