AERIUS SYRUP

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
04-12-2014

Δραστική ουσία:

DESLORATADINE

Διαθέσιμο από:

BAYER INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R06AX27

INN (Διεθνής Όνομα):

DESLORATADINE

Δοσολογία:

0.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SYRUP

Σύνθεση:

DESLORATADINE 0.5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

OTC

Θεραπευτική περιοχή:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0143961002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-18

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _AERIUS Tablets / AERIUS Syrup / AERIUS KIDS Syrup _
_Page 1 of 37 _
PRODUCT MONOGRAPH
AERIUS
®
DESLORATADINE TABLET 5 MG
DESLORATADINE SYRUP 0.5 MG/ML
AERIUS KIDS
®
DESLORATADINE SYRUP 0.5 MG/ML
HISTAMINE H
1
-RECEPTOR ANTAGONIST
Bayer Inc., Consumer Care
2920 Matheson Blvd. E
Mississauga, ON
L4W 5R6
Date of Preparation:
December 4, 2014
Submission Control No: 179382, 179387
_AERIUS Tablets / AERIUS Syrup / AERIUS KIDS Syrup _
_Page 2 of 37 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................5
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................7
OVERDOSAGE
..................................................................................................................8
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................8
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................11
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων