ADALAT XL Comprimé (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Nifédipine

Διαθέσιμο από:

BAYER INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C08CA05

INN (Διεθνής Όνομα):

NIFEDIPINE

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Nifédipine 20MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28/98

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

DIHYDROPYRIDINES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2020-12-09

Αρχείο Π.Χ.Π.

ADALAT XL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ADALAT
®
XL
®
Comprimés de nifédipine à libération progressive
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Norme de Bayer
Antiangineux/antihypertenseur
Fabricant :
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
25 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 194331

2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc. Toutes les autres marques de commerce
sont la propriété de
leurs détenteurs respectifs.
ADALAT XL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
19
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 21
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.................................