ACEMUK L 100mg/8mg/1mg COMPRIMIDO PARA CHUPAR

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Δραστική ουσία:

ACETILCISTEINA; TIROTRICINA; CLORHIDRATO DE LIDOCAINA;

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. - DROGUERÍA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05CB01

INN (Διεθνής Όνομα):

ACETILCISTEINA; TIROTRICINA; HYDROCHLORIDE LIDOCAINE;

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO PARA CHUPAR

Σύνθεση:

POR COMPRIMIDO -

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

caja de cartulina x 4, 8, 14 y 20 comprimidos de disolución bucal en blister de Aluminio - Poliamida/Aluminio/PVC plateado (Alu-

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

ROEMMERS S.A.I.C.F. - ARGENTINA

Θεραπευτική ομάδα:

ACETILCISTEÍNA

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: Caja de cartulina x 4 ó 20 comprimidos para chupar en blíster de PVC/Aluminio/Poliamida y Aluminio plateado (Alu/Alu). Caja de cartulina x 80 comprimidos para chupar contenidos en 10 cajas de cartulina x 8 comprimidos para chupar en blíster de PVC/Aluminio/Poliamida y Aluminio plateado (Alu/Alu).

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2026-11-16

Αρχείο Π.Χ.Π.

FICHA TÉCNICA
ACEMUK
® L
Acetilcisteína / Tirotricina / Lidocaína
100 mg / 8 mg / 1 mg
Comprimido para chupar
COMPOSICIÓN
Cada comprimido para chupar contiene:
Acetilcisteína ………………….. 100 mg
Tirotricina …………………...…. 8 mg
Lidocaína (como clorhidrato) … 1 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES
Todas las infecciones agudas y dolorosas en la faringe y la laringe
que se asocian con una mayor
formación de moco viscoso y resistente.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: dependiendo de la gravedad de
los síntomas, chupar
lentamente 1 comprimido en la boca (¡sin masticar!) cada 2 horas.
Dosis máxima: 6 comprimidos al día.
La terapia no debe durar más de 14 días.
No se ha probado el uso y la seguridad de este medicamento en niños
menores de 12 años.
Vía de administración: Bucal.
CONTRAINDICACIONES
ACEMUK
® L está contraindicado en:
●
Pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada a uno o más de
los ingredientes;
●
Pacientes con enfermedad ulcerosa péptica activa.
El uso simultáneo de un antitusígeno de acción central no tiene
sentido médico (ver “Advertencias
y Precauciones”).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La administración oral (tragar el comprimido entero o masticado)
puede provocar vómitos; por lo
tanto, los pacientes que tienen un mayor riesgo de hemorragia
gastrointestinal (p. ej., en el caso
de várices esofágicas o úlcera péptica latente), deben ser
tratados con precaución.
También se debe tener precaución en pacientes asmáticos y pacientes
con un sistema bronquial
hiperreactivo
debido
al
riesgo
de
broncoespasmo.
Si
se
produce
una
reacción
de
hipersensibilidad o un broncoespasmo prolongado, se debe interrumpir
inmediatamente el
tratamiento con ACEMUK
® L e instaurar el tratamiento sintomático adecuado según sea
necesario.
El uso concomitante de un supresor de la tos de acción central, como
la codeína o el
dextrometorfano, no tiene sentido, ya que la inhibición del reflejo
de la tos (y el mecanismo natura