한올부시라민정

Χώρα: Νότια Κορέα

Γλώσσα: Κορεατικά

Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)

Διαθέσιμο από:

한올바이오파마(주)

Δοσολογία:

1정 중 340밀리그램

Φαρμακοτεχνική μορφή:

백색의 원형 당의정

Σύνθεση:

1정 중 340밀리그램,부시라민,별규,100,밀리그램

Μονάδες σε πακέτο:

자사포장단위

Τρόπος διάθεσης:

전문의약품

Θεραπευτική περιοχή:

[114]해열.진통.소염제

Περίληψη προϊόντος:

밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-09-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-02-22)

Καθεστώς αδειοδότησης:

허가

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

•
•
한올부시라민정
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형 당의정
•
모양
:
•
업체명
:
한올바이오파마
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
2004-09-21
•
품목기준코드
:
200400350
•
표준코드
:
8806556026004
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
340
밀리그램
•
성분명
:
부시라민
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
만성 류마티스관절염
용법용량
소염진통제등으로 충분한 효과를 얻지 못한 경우
사용한다
.
○
성인
:
부시라민으로서
1
회
100 mg
을
1
일
3
회 식후에 경구투여한다
.
효과를 얻은 후에는
1
일
100
～
300 mg
의 범위에서 환자의 증상
,
감수성
,
이 약에 대한 반응 등에
따라 적절히 증감한다
.
1
일 최대 용량은 부시라민으로서
300 mg
으로 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
혈액장애 환자 및 골수기능이 저하된 환자
(
골수기능저하에 의한 혈액장애가 나타났다는 보고
가 있다
.)
2)
신장애 환자
(
신증후군과 같은 중증의 신장애를 일으킬 수 있다
.)
3)
소아
4)
이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이
있는 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만
,
특별히 필요할 경우에는 신중히 투여한
다
:
수술직후 환자
,
고령자
,
전신상태가 악화되어 있는 환자
.
2)
혈액장애의 병력이 있는 환자
(
감소된 골수로 인하여 중증의 혈액질환이 발생할 수
있다
.)
3)
신장애의 병력이 있는 환자
(
신증후군과 같은 중증의 신장애가 나타날 수 있다
.)
4)
간장애 환자
(
간기능 검사치의 증가 등이 나타날 수 있다
.