포스티몬주75아이유

Χώρα: Νότια Κορέα

Γλώσσα: Κορεατικά

Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)

Διαθέσιμο από:

서편탐약품

Δοσολογία:

1바이알중-주약/1앰플중-동봉용해액

Φαρμακοτεχνική μορφή:

무색의 유리바이알에 백색-미황색의 동결건조물이 들어있는 주사체임

Σύνθεση:

1바이알중,인난포자극호르몬,BP,75.0,아이.유

Μονάδες σε πακέτο:

1바이알(용제첨부) x 제조원 포장단위

Τρόπος διάθεσης:

전문의약품

Θεραπευτική περιοχή:

[249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

Περίληψη προϊόντος:

밀봉용기, 25℃이하 차광보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2001-01-29)/용법용량변경 (2001-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-01-29)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-08-26)/제품명칭변경 (1996-11-23)

Καθεστώς αδειοδότησης:

신고

Ημερομηνία της άδειας:

1992-09-29

Αρχείο Π.Χ.Π.

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•
포스티몬주
75
아이유
•
기본정보
•
성상
:
무색의 유리바이알에 백색
-
미황색의 동결건조물이 들어있는 주사체임
•
모양
:
•
업체명
:
서편탐약품
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[249]
기타의 호르몬제
(
항호르몬제를 포함
)
•
허가일
:
1992-09-29
•
품목기준코드
:
199203325
•
표준코드
:
8806517000500, 8806517000517
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
바이알중
-
주약
•
성분명
:
인난포자극호르몬
•
분량
:
75.0
•
단위
:
아이
.
유
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
여성
1)
다낭성 난소 질환 및 희발 월경
,
무월경으로 나타나는 시상하부
-
뇌하수체 기능 부전으로 인한
불임 여성
(WHO
분류 제
2
군
)
의 단일 난포 발달
2)
보조생식술을 받는 여성의 다수의 난포 발달과
과배란 유발
2.
남성
저성선자극호르몬성 성선기능저하증으로 인한 불임
용법용량
1.
시상하부
-
뇌하수체 기능 부전
(WHO
분류 제
2
군
) :
월경주기 제
7
일 이내에 인난포자극호르몬
(FSH)
으로서
1
일
75-150 IU
를 피하 또는 근육 내로 주사하고 환자 개개인의
반응에 따라
7
일 또
는
14
일 간격으로 용량을 증감한다
.
치료
4
주 후에도 적절한 반응이 나타나지 않으면 약물투여
를 중지한다
.
최적의 반응이 얻어지면 마지막으로 이 약을 주사한
후
24-48
시간 내에
5,000-
10,000 IU
의
HCG
를
1
회 근육주사한다
.
난소가 비정상적으로 비대하면 이 약 투여를
중지하고
태반성성선자극호르몬
(HCG)
를 투여하지 않는다
.
임신이 되지 않아서 이 방법을 반복할 때에는
이전보다 적은 용량으로 치료를 시작한다
.
환자는
HCG
를 투여한 날과 그 다음날에 성관계를 갖
는 것이 권장된다
.
2.
보조생식술을 받는 여�