펠돈티정(돔페리돈말레산염)

Χώρα: Νότια Κορέα

Γλώσσα: Κορεατικά

Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)

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22-09-2018

Διαθέσιμο από:

영풍제약(주)

Δοσολογία:

1정(150mg)중

Φαρμακοτεχνική μορφή:

백색이 원형 정제이다.

Σύνθεση:

1정(150mg)중,돔페리돈말레산염,BP,12.72,밀리그램

Μονάδες σε πακέτο:

30정/병, 100정/병, 500정/병, 1000정/병

Τρόπος διάθεσης:

전문의약품

Θεραπευτική περιοχή:

[239]기타의 소화기관용약

Περίληψη προϊόντος:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-20)/용법용량변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2015-02-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-20)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/제품명칭변경 (2012-11-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-19)/용법용량변경 (2007-09-19)/효능효과변경 (2007-09-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-03-03)

Καθεστώς αδειοδότησης:

신고

Ημερομηνία της άδειας:

1996-11-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                •
•
펠돈티정
(
돔페리돈말레산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색이 원형 정제이다
.
•
모양
:
원형
•
업체명
:
영풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[239]
기타의 소화기관용약
•
허가일
:
1996-11-22
•
품목기준코드
:
199602454
•
표준코드
:
8806619018403, 8806619018410, 8806619018427, 8806619018434,
8806619018441
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: YP010125
장축크기
: 7mm
단축크기
: 7mm
두께
: 4mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(150mg)
중
•
성분명
:
돔페리돈말레산염
•
분량
:
12.72
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
돔페리돈으로서
10mg
•
비고
:
효능효과
오심
,
구토 증상의 완화
용법용량
성인 및 청소년
(12
세 이상
, 35kg
이상
):
돔페리돈으로서
1
회
10mg(
레보도파 투여시
5mg)
을
1
일
3
회 식전에 경구투여한다
. 1
일 최대 복용량은
30mg
이다
.
일반적으로
, 1
주일을 초과 사용하지 않도록 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2)
위운동 촉진이 위험한 환자
(
위장관출혈
,
기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자
)
3)
프로락틴분비종양 환자
(
프로락틴선종
)(
항도파민 작용에 의해 프로락틴 분비가 촉진될 수 있
다
.)
4)
강력한
CYP3A4
저해제를 병용투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
5) QTc
간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
6)
중등도
~
중증의 간장애 환자
(11.
기타항 참조
)
7)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(6.
임부 및 수유부에 대한 투여항 참조
)
8) QTc
와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자
,
전해질 불균형
(
저칼
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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