동국케토프로펜주사(프리필드)

Χώρα: Νότια Κορέα

Γλώσσα: Κορεατικά

Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)

Διαθέσιμο από:

동국제약(주)

Δοσολογία:

1밀리리터 중

Φαρμακοτεχνική μορφή:

위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어있는 무색의 액체

Σύνθεση:

1밀리리터 중,케토프로펜,BP,50,밀리그램

Μονάδες σε πακέτο:

2ml/관×자사포장단위

Τρόπος διάθεσης:

전문의약품

Θεραπευτική περιοχή:

[114]해열.진통.소염제

Περίληψη προϊόντος:

밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-01-30)/효능효과변경 (2015-01-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)/용법용량변경 (1993-07-28)/효능효과변경 (1993-07-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-28)/용법용량변경 (1992-01-01)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)

Καθεστώς αδειοδότησης:

신고

Ημερομηνία της άδειας:

1991-10-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

•
•
동국케토프로펜주사
(
프리필드
)
•
기본정보
•
성상
:
위아래가 고무마개로 막힌 유리관
(
프리필드 시린지 시스템의 일부분
)
속에 들어있는 무색
의 액체
•
모양
:
•
업체명
:
동국제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1991-10-04
•
품목기준코드
:
199100063
•
표준코드
:
8806534003300, 8806534003317, 8806534003324
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
케토프로펜
•
분량
:
50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
캡슐제
)
류마티스 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
요통
,
외상후ㆍ수술후 염증 및 통증
(
주사제
)
류마티스 관절염
,
골관절염
(
퇴행성 관절질환
),
강직성 척추염
,
급성통풍
,
외상후ㆍ수술후 염증 및
통증
용법용량
(
캡슐제
)
성인
:
케토프로펜으로서
1
회
50
100 mg 1
∼
일
2
회 경구투여한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
성인
:
케토프로펜으로서
1
일
100 mg
을
1
2
∼
회 분할 근육주사하며 중증에는
1
회
100 mg 1
일
2
회 주사한다
.
장기투여는 피하고 상태가 호전되면 경구제로
바꾸어 투여한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이
약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경
우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다
.
이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상 및 위장출혈
이 유발될 수 있다
.
2)
심혈관계 위험
:
이 약을 포함한 비스테로이드소염진통제
(NSAID)
는 중대한 심혈관계 혈전 반
응
,
심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며
,
이는 치명적일 수 있다
.