Χώρα: Ταϊβάν
Γλώσσα: Κινεζικά
Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEFADROXIL
聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)
J01DB05
懸液用粉劑
CEFADROXIL (0812300200) (POTENCY) 1.5MG
瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
聯邦化學製藥股份有限公司 新北市蘆洲區正和街19號 TW
cefadroxil
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
註銷日期: 2023/08/15; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2019/07/15; 英文品名: UNIDROXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION (CEFADROXIL)"UNION"
已註銷
1987-07-15
"聯邦" 優多信 口服懸浮液用粉 (西華卓西) Unidroxyl powder for oral suspension "Union" (Cefadroxil) 衛署藥製字第029827號 GMP G-0713 本品之主成分 Cefadroxil 為一種口服有救的頭孢子 菌素類抗生素(CephaIosporin group)其抗菌作用及 臨床效果均使於其他口服 Cephalosporin 系製劑,約 為 Cephalexin 之二倍,口服其血中濃度為 Cephalexin 的 1.4 倍。藥效持久性為 Cephalexin 之 1.3 倍,在小腸中吸收速度快,受食物影響比 Cephalexin 小,抗菌活性比 Cephalexin 強,尿中濃 度比 Cephalexin 高,且停留時間久。治療生殖泌尿 系比Cephalexin效果好,對G(+),E. coli,Streptococcus pyogenes, Klebsiella species 抗菌活性比 Cephalexin 強。 「主成分性狀」: 本品主成分 Cefadroxil 為白色至乳白色粉末,具特 殊臭,微溶於水,幾乎不溶於氯仿及乙醚,對酸安定 構造式: 分子式:C 16 H 17 N 3 O 5 S.H 2 O 分子量:381.39 「成分」: 每瓶(40.8gm.)含有Cefadroxil 1.5gm.(力價)。 60ml. 瓶內以 34ml.水調製後,每茶匙(5ml.)即含 125mg.之 Cefadroxil(力價)之效力。 「藥效動力學特點」 1.口服吸收迅速,在血中有效濃度持續 12 小時以上, 其Area under serum curve遠超過其地 Cephalosporin 類抗生素。 2.本劑不易受食物干擾,可與食物併用,以降低本 劑對胃腸刺激。 3.抗菌範圍廣:對Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella species,Penicillin-sensitive resistant Staphylococcus aureus等抗菌活性強。 4.本品幾乎不被代謝,以原活性型排泄於尿液中。同 時約有 85%以上由腎小管再吸收,故本品能完全滲透 入組織中。而持續長時間之抗菌活性。 「作用」: 呼吸道感染症(扁桃腺炎、咽喉炎)、皮膚軟組織感染 症,生殖泌尿道感染症(急性膀胱炎)、婦產科感染症、 耳鼻喉科感染症。 「適應症」: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο