炭酸ランタンOD錠500mg「JG」

Χώρα: Ιαπωνία

Γλώσσα: Ιαπωνικά

Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Δραστική ουσία:

炭酸ランタン水和物

Διαθέσιμο από:

日本ジェネリック株式会社

INN (Διεθνής Όνομα):

Lanthanum carbonate hydrate

Φαρμακοτεχνική μορφή:

白色〜灰白色の錠剤、直径13mm、厚さ5.4mm

Οδός χορήγησης:

内服剤

Θεραπευτικές ενδείξεις:

消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することにより、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。

Περίληψη προϊόντος:

英語の製品名 Lanthanum Carbonate OD Tablets 500mg "JG"; シート記載: （表）炭酸ランタンOD500「JG」、500、JGN71、OD
（裏）Lanthanum Carbonate、OD、JG、炭酸ランタンOD錠500mg「JG」、500、飲む直前まで取り出さないでください

Φύλλο οδηγιών χρήσης

くすりのしおり
内服剤
2021
年
03
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:炭酸ランタン OD 錠 500MG「JG」
主成分:
炭酸ランタン水和物
(Lanthanum carbonate hydrate)
剤形:
白色～灰白色の錠剤、直径
13mm
、厚さ
5.4mm
シート記載など:
（表）炭酸ランタン
OD500
「
JG
」、
500
、
JGN71
、
OD
（裏）
Lanthanum Carbonate
、
OD
、
JG
、炭酸ランタン
OD
錠
500mg
「
JG
」、
500
、飲む直前まで取り出さないでください
この薬の作用と効果について
消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することに
より、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸管狭窄がある。腸管憩
室がある。腹膜炎または腹部外科手術の既往歴がある。消化管潰瘍またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は初め
1
回ランタンとして
250mg
を
1
日
3
回食直後に服用します。以後、症状や血清リン
濃度の

Αρχείο Π.Χ.Π.

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
（1 錠中）
添加剤
炭 酸 ラ ン タ ン
OD 錠 250mg
「JG」
炭酸ランタン水和物　542mg
（ランタンとして 250mg）
軽質無水ケイ酸、タルク、
ステアリン酸マグネシウ
ム、その他 3 成分
炭 酸 ラ ン タ ン
OD 錠 500mg
「JG」
炭 酸 ラ ン タ ン 水 和 物 　
1084mg （ ラ ン タ ン と し て
500mg）
軽質無水ケイ酸、タルク、
ステアリン酸マグネシウ
ム、その他 3 成分
3.2 製剤の性状
販売名 色・剤形
外形・大きさ・重量
識別コ
ード
本体表示
炭酸ラン
タ ン OD
錠
250mg
「JG」
白色～灰
白 色 の
錠剤
表面
裏面
側面
JG N70
―
直径
厚さ
重量
10.5mm
4.6mm
630mg
炭酸ラン
タ ン OD
錠
500mg
「JG」
白色～灰
白 色 の
錠剤
表面
裏面
側面
―
ランタン
JG／
500
直径
厚さ
重量
13mm
5.4mm
1260mg
4. 効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
5. 効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法
等によるリン摂取制限を考慮すること。
6. 用法及び用量
通常、成人にはランタンとして 1 日 750mg
を開始用量とし、1
日 3
回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リ
ン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は 1
日 2,250mg
とする。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1
週間後を目安に血清リ
ン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2 増量を行う場合は増量幅をランタンとして 1
日あたりの用量
で 750mg までとし、1
週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 2
週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切
り替えること。
8.