Χώρα: Ταϊβάν
Γλώσσα: Κινεζικά
Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BROMHEXINE HCL
賽諾菲股份有限公司 台北市信義區松仁路3號7樓 (97168356)
R05CB02
錠劑
BROMHEXINE HCL (4800000310) MG
PTP 鋁箔盒裝
製 劑
醫師藥師藥劑生指示藥品
PT. BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA JL. LAWANG GINTUNG NO.89, BOGOR, INDONESIA ID
bromhexine
袪痰。
註銷日期: 2020/12/11; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2022/01/09; 英文品名: Bisolvon Tablets 8mg
已註銷
2012-01-09
1 氣舒痰 錠 8 毫克 (印尼廠) Bisolvon Tablets 8 mg 衛署藥輸字第 025602 號 成分 每錠含 8 毫克 N-cyclohexyl-N-methyl-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)amine hydrochloride (= bromhexine hydrochloride) 賦形劑 lactose monohydrate, maize starch dried, magnesium stearate 藥理性質 Bromhexine 為生藥主成分 vasicine 之合成衍生物。臨床前試驗顯示可 增加支氣管分泌物漿液的比例, bromhexine 可減少痰液黏稠度及活化 呼吸道纖毛上皮細胞 ( 即增加黏液纖毛的清除力 ) 而加強痰液的清除。 臨床試驗中更顯示 bromhexine 在支氣管部位具有溶解痰液及刺激漿 液分泌作用,進而促進排痰。 在使用 bromhexine 後,抗生素 ( 如 amoxicillin, erythromycin, oxytetracycline) 在痰及肺部支氣管分泌物濃度會增加。 適應症 袪痰 用法用量 醫師藥師藥劑生指示藥品。 成人及 12 歲以上兒童:每次 8 毫克 (1 錠 ) ,每日三次。 6 - 12 歲兒童:每次 4 毫克 (1/2 錠 ) ,每日三次。 2 - 6 歲兒童:每次 4 毫克 (1/2 錠 ) ,每日兩次。 2 一般 _ _ 開始治療時,成人每日總劑量可能需要增至 48 毫克。 正以 bromhexine 治療的病人,痰量排除會增加。 用於急性呼吸道適應症時,若症狀在治療期間未能改善或惡化,應儘 速尋求醫療諮詢。 禁忌 已知對 bromhexine 或製劑中其他成分過敏者。 如有因罕見遺傳疾病不適合使用本品中之賦形劑時 ( 請見注意事 項 ) ,應避免使用本品。 注意事項 一、為防止兒童誤食,本藥請妥善保管。 二、避免陽光直射,宜保存於陰涼之處。 三、除非有醫師藥師藥劑生指示,孕婦及授乳婦不建議自行使用。 四、勿超過建議劑量。 五、服藥後若有不適情況產生,應停止使用並請教醫師藥師藥劑生。 六、本藥不得與含酒精飲料倂服。 本藥的每日最大建議用量中含有 222 毫克的乳糖。罕見的遺傳性半乳 糖不耐症 ( 如半乳糖 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο