朗朗

Χώρα: Ταϊβάν

Γλώσσα: Κινεζικά

Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Δραστική ουσία:

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOMIN;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BERBERINE HCL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CARNITINE DL- CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;NUX VOMICA EXTRACT;;POLYPASE;;THIAMINE NITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM

Διαθέσιμο από:

中榮貿易股份有限公司 台北巿太原路２２巷４號３樓 (14083558)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

散劑

Σύνθεση:

BERBERINE HCL (0804000211) 1GM; SCOPOLIA EXTRACT (1208004502) 10GM; BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) (2816200120) 1.0GM; SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) (4008000700) 30GM; HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) (4020100912) 1.0GM; AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE) (4400000111) (X) 2GM; ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL (5604000202) 8GM; ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE (5604000500) 7.2GM; DIASTASE (5616000700) 6GM; PANCREATIN (DIASTASE VERA) (5616001200) 2GM; POLYPASE (5616002100) 10GM; LACTOMIN (5616004200) 10GM; NUX VOMICA EXTRACT (5628000320) 5GM; CARNITINE DL- CHLORIDE (6836800213) 2GM; L-MENTHOL (8408000302) Q.S.; THIAMINE NITRATE (8810101000) 0.2GM; RIBOFLAVIN (VIT B2) (8810200400) 0.1GM; PANTOTHENATE CALCIUM (8812300200) 1.0GM; VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) (8827000100) 2.5GM; GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) (9200004610) 1GM

Μονάδες σε πακέτο:

瓶裝;;袋裝

Kατηγορία:

製　劑

Τρόπος διάθεσης:

須經醫師指示使用

Κατασκευάζεται από:

DAISHO PHARM. CO. LTD. NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN. JP

Θεραπευτικές ενδείξεις:

胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃弱、食慾不振、胃酸過多症、腸內異常醱酵、宿醉

Περίληψη προϊόντος:

註銷日期: 1990/09/13; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 1985/06/19; 英文品名: RARAN SOFT

Καθεστώς αδειοδότησης:

已註銷

Ημερομηνία της άδειας:

1970-06-19