Χώρα: Ταϊβάν
Γλώσσα: Κινεζικά
Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ESMOLOL HYDROCHLORIDE
華宇藥品股份有限公司 台北市中山北路二段115巷43號8樓 (70680851)
C07AB09
注射劑
ESMOLOL HYDROCHLORIDE (2404400510) MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 TW
esmolol
上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。
有效日期: 2027/09/12; 英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma"
2007-09-12
律平注射液 10 毫克 / 毫升 ESMOLOL HCL INJECTION 10MG/ML “UNI PHARMA” 【簡介】 Esmolol 是一種短效性(半衰期僅 9 分鐘)的β 1 選擇性(心選擇性)的 adrenergic 接受器阻斷劑。 Esmolol HCl 的化學式是( ±) -Methyl-P-[2-hydroxy-3- (isopropylamino) propoxyl hydrocinnamate hydrochloride] ,其結構式是: CH 3 O 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CHOHCH 2 NHCH(CH 3 ) 2 HCl 。 Esmolol HCl 是一種近白色的 結晶性粉末,易溶於水及酒精,其 partition coefficient (octanol/water) 在 pH 7.0 時是 0.42 ,而 propranolol 是 17.0 。 Esmolol 注射劑是清澈,極微黃,滅菌,無熱原的溶液,稀釋後供靜脈輸注。 【成份】 :每毫升含: Esmolol HCL………………….10mg 【臨床藥理學】 依文獻記載 Esmolol 是一種β 1 選擇性的 adrenergic 接受器阻斷劑,很快的產生作用,屬極 短效性作用,在治療劑量下並沒有明顯的體內類交感神經興奮作用及膜安定作 用,經靜脈輸注後其排泄半衰期約 9 分鐘。 Esmolol 主要是抑制心肌的β 1 接受 器,但此作用並非絕對。在高劑量下會對支氣管及血管平滑肌的β 2 接受器產 生抑制作用。 【藥品動力學及代謝】 依文獻記載 Esmolol 很快的被酯酶水解而代謝,主要是紅血球的 cytosol 中的酯酶而非血漿 膽鹼酯酶或紅血球細胞膜乙醯膽鹼酯酶,人體內清除率約 20L/Kg/hr ,大於心 輸出率如此 Esmolol 的代謝並不侷限於血流速率以安定肝臟組織,或被肝、腎 血流影響, Esmolol 有快速的分佈半衰期約 2 分鐘且其排泄半衰期約 9 分鐘。 當使用適當的大劑量 Esmolol 劑量從 50-300mcg/kg/min 穩定血中濃度可在 5 分 鐘內達到(在未使用大劑量時穩定之血中濃度約 30 分鐘可達到), Esmolol 超 過此劑量時,穩定之血中濃度以直線式之增加且排泄動力於超過此範圍時與劑 量無關連。 當輸注時血中濃度可維持正常的穩定狀態,但一旦停 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο