可活能注射劑０．５/１．０公克

Χώρα: Ταϊβάν

Γλώσσα: Κινεζικά

Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Δραστική ουσία:

CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM

Διαθέσιμο από:

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 (53668782)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DD01

Φαρμακοτεχνική μορφή:

乾粉注射劑

Σύνθεση:

CEFOTAXIME SODIUM (0812302210) MG; CEFOTAXIME SODIUM (0812302210) MG

Μονάδες σε πακέτο:

小瓶;;盒裝

Kατηγορία:

製　劑

Τρόπος διάθεσης:

限由醫師使用

Κατασκευάζεται από:

SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223/A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey TR

Θεραπευτική περιοχή:

cefotaxime

Θεραπευτικές ενδείξεις:

對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。

Περίληψη προϊόντος:

有效日期: 2028/10/27; 英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G

Ημερομηνία της άδειας:

1998-10-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
可活能
®
注射劑 0.5 公克
1
可活能
®
注射劑 1.0 公克
2
可活能
®
注射劑 2.0 公克
3
4
CEFOTAXIME
5
6
POWDER FOR INJECTION
7
8
CLAFORAN I.V. INJECTION 0.5G/1.0G
9
衛署藥輸字第 022319 號
10
CLAFORAN I.V. INJECTION 2.0G
11
衛署藥輸字第 022320 號
12
13
[
品名
]
：
14
可活能注射劑
500mg, lg & 2g
。
15
16
[
組成
]
：
17
Claforan
為白色至淡黃色粉末，溶於注射用水後變成淡
18
黃色溶液，供靜脈或肌肉注射。新鮮配製的溶液色澤程
19
度有差異，並不表示藥效或安全性發生變化。
20
小瓶內含粉末，可溶於注射用水後，供注射使用。
21
500mg
小瓶含相當於
500mg cefotaxime
之
cefotaxime
22
sodium
。
23
1g
小瓶含相當於
1g cefotaxime
之
cefotaxime sodium
。
24
2g
小瓶含相當於
2g cefotaxime
之
cefotaxime sodium
。
25
每公克
Claforan
約含有
48mg
（
2.09mmol
）的鈉。
26
27
[
性質
]
：
28
Claforan
是廣效性殺菌劑，屬於頭孢子菌類抗生素
29
（
cephalosporin antibiotic
）。在體外，
Claforan
對第一代
30
或第二代頭孢子菌類抗生素敏感、或有抗藥性的革蘭氏
31
陰性菌之抗菌力特別高，對抗革蘭氏陽性菌的活性則與
32
其它頭孢子菌類抗生素類似。
33
34
[適應症]：
35
對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿
36
器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感
37
染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
38
39
[說明]：
40
在確認引起感染的細菌之前，或已經確定 Claforan 對
41
於引起感染之細菌有效時，Claforan 用於治療下列感
42
染：
43
敗血病
44
呼吸道感染如急性或慢性支氣管炎、細菌性肺炎、感染
45
性的支氣管擴張症、肺膿瘍及手術後胸腔感染。
46
泌尿道感染如急性或慢性腎盂腎炎、膀胱炎及無症狀性
47
菌尿症。
48
軟組織感染如蜂窩性組織炎、腹膜炎及傷口感染。
49
骨頭及關節感染如骨髓炎、敗血性關節炎�