乳酸カルシウム水和物「シオエ」原末

Χώρα: Ιαπωνία

Γλώσσα: Ιαπωνικά

Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Δραστική ουσία:

乳酸カルシウム水和物

Διαθέσιμο από:

シオエ製薬株式会社

INN (Διεθνής Όνομα):

Calcium lactate hydrate

Φαρμακοτεχνική μορφή:

白色の粉末または粒の散剤

Οδός χορήγησης:

内服剤

Θεραπευτικές ενδείξεις:

カルシウムを補給します。
通常、低カルシウム血症に起因するテタニー(四肢の強直性痙攣)の改善、代謝性骨疾患(妊産婦の骨軟化症)や発育期におけるカルシウム補給に用いられます。

Περίληψη προϊόντος:

英語の製品名 ; シート記載:

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
乳酸カルシウム水和物「シオエ」原末
主成分
:
乳酸カルシウム水和物
(Calcium lactate hydrate)
剤形
:
白色の粉末または粒の散剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
カルシウムを補給します。
通常、低カルシウム血症に起因するテタニー(四肢の強直性痙攣)の改善、代謝性骨疾患(妊産婦の骨軟
化症)や発育期におけるカルシウム補給に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。高カルシウム血症、腎結
石、腎不全がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1g
を
1
日
2
~
5
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示され
た服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は気がついた時に、
1
回分を飲んでください。ただし次に飲む時間が近い場合は
1
回と
ばして、次の指示された時間に
1
回分を飲んでください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけません。
・誤って多く
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                - 1 -
2023年3月改訂(第1版)
貯法:室温保存
カルシウム剤
有効期間:3年
日本薬局方
乳酸カルシウム水和物
乳酸カルシウム水和物「シオエ」原末
Calcium Lactate Hydrate “SIOE”
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 高カルシウム血症の患者[症状を悪化させること
がある。][8.、9.1.1参照]
2.2
腎結石のある患者[症状を悪化させることがある。]
2.3 重篤な腎不全のある患者[9.2.1参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
乳酸カルシウム水和物「シオエ」原末
有効成分
1g中 日本薬局方乳酸カルシウム水和物
1g
3.2 製剤の性状
販売名
乳酸カルシウム水和物「シオエ」原末
性状
白色の粉末又は粒で、においはなく、味は
僅かに酸味がある。
4. 効能又は効果
○ 低カルシウム血症に起因する下記症候の改善
テタニー
○ 下記代謝性骨疾患におけるカルシウム補給
妊婦・産婦の骨軟化症
○ 発育期におけるカルシウム補給
6. 用法及び用量
乳酸カルシウム水和物として、通常成人 1 回 1g を 1
日
2〜5 回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
長期投与により血中及び尿中カルシウムが高値になる
ことがあるので、長期投与する場合には定期的に血中
又は尿中カルシウムを検査することが望ましい。
[2.1、9.1.1、10.2 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 高カルシウム血症があらわれやすい病態の患者
[2.1、8.、10.2 参照]
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎不全のある患者
投与しないこと。腎不全を悪化させることがある。
[2.3 参照]
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験を実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一
                                
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