クラリチンドライシロップ1％

Χώρα: Ιαπωνία

Γλώσσα: Ιαπωνικά

Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Δραστική ουσία:

ロラタジン

Διαθέσιμο από:

バイエル薬品株式会社

INN (Διεθνής Όνομα):

Loratadine

Φαρμακοτεχνική μορφή:

白色のドライシロップ剤

Οδός χορήγησης:

内服剤

Θεραπευτικές ενδείξεις:

肥満細胞に作用してヒスタミンやロイコトリエンC₄などのケミカルメディエーターの遊離を抑制する作用と、ヒスタミンH₁受容体に対する拮抗作用を示すことにより、アレルギー症状を抑えます。
通常、アレルギー性鼻炎、じんましん、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）にともなうかゆみの治療に用いられます。

Περίληψη προϊόντος:

英語の製品名 CLARITIN Dry Syrup 1%; シート記載: クラリチン ドライシロップ1％ 5mg/0.5g CLARITIN

Φύλλο οδηγιών χρήσης

くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クラリチンドライシロップ 1％
主成分:
ロラタジン
(Loratadine)
剤形:
白色のドライシロップ剤
シート記載など:
クラリチン ドライシロップ
1
％
5mg/0.5g CLARITIN
この薬の作用と効果について
肥満細胞に作用してヒスタミンやロイコトリエン
C
4
などのケミカルメディエーターの遊離を抑制する作
用と、ヒスタミン
H
1
受容体に対する拮抗作用を示すことにより、アレルギー症状を抑えます。
通常、アレルギー性鼻炎、じんましん、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）にともなうかゆみの治
療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・成人：通常、
1
回
1g
（主成分として
10mg
）を
1
日
1
回食後に用時溶解して服用しますが、治療を受
ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。
小児：通常、
3
歳以上
7
歳未満の小児は
1
回
0.5g
（主成分として
5mg
）、
7
歳以上の小児は
1
回
1g
（
10mg
）を

Αρχείο Π.Χ.Π.

－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
クラリチンドライシロップ1%
有効成分
1g中ロラタジン10mg含有
添加剤
白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、
含水二酸化ケイ素
製剤の性状
販売名
クラリチンドライシロップ1%
剤形
粉末を含む粒子
色調
白色
効能又は効果
アレルギー性鼻炎
蕁麻疹
皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒
用法及び用量
成人：通常、ロラタジンとして1回10mg（ドライシロッ
プとして1g）を1日1回、食後に用時溶解して経口投与
する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
小児：通常、3歳以上7歳未満の小児にはロラタジンと
して1回5mg（ドライシロップとして0.5g）、7歳以上の
小児にはロラタジンとして1回10mg（ドライシロップと
して1g）を1日1回、食後に用時溶解して経口投与する。
重要な基本的注意
〈効能共通〉
効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり
投与しないように注意すること。
〈アレルギー性鼻炎〉
季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、
その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続
けることが望ましい。
特定の背景を有する患者に関する注意
合併症・既往歴等のある患者
てんかんの既往のある患者
十分な問診を行うこと。発作があらわれたとの報
告がある。［11.1.2 参照］
腎機能障害患者
ロラタジン及び活性代謝物descarboethoxyloratadine
（DCL）の血漿中濃度が上昇するおそれがある。
［16.6.1 参照］
肝機能障害患者
ロラタジンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。
［16.6.2 参照］
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与
しないこと