Χώρα: Ιαπωνία
Γλώσσα: Ιαπωνικά
Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
アセトアミノフェン
株式会社三和化学研究所
Acetaminophen
淡橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤
内服剤
中枢性の解熱鎮痛作用があり、体水分の移動と末梢血管の拡張により、発汗を伴って熱を下げます。
通常、小児科領域の解熱、鎮痛に用いられます。
英語の製品名 ACETAMINOPHEN DS 20% for pediatric use "SANWA"; シート記載: アセトアミノフェンDS小児用20%「三和」
くすりのしおり 内服剤 2019 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:アセトアミノフェン DS 小児用 20%「三和」 主成分: アセトアミノフェン (Acetaminophen) 剤形: 淡橙色の粉末を含む粒状のドライシロップ剤 シート記載など: アセトアミノフェン DS 小児用 20% 「三和」 この薬の作用と効果について 中枢性の解熱鎮痛作用があり、体水分の移動と末梢血管の拡張により、発汗を伴って熱を下げます。 通常、小児科領域の解熱、鎮痛に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。消化性潰瘍、血液の異 常、肝障害、腎障害、心機能不全、アスピリン喘息またはその既往歴がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、乳児、幼児、および小児は体重 1kg あたり 1 回 0.05 ~ 0.075g (主成分として 10 ~ 15mg )を 服用します。服用間隔は 4 ~ 6 時間以上とし、体重 1kg あたり 1 日最大 0.3g ( 60mg )が限度とされて います。年齢・症状により適宜増減されますが、 1 回最大 2.5g ( 500mg )、 1 日最大 7.5g ( 1,500mg ) Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
品 名 アセトアミノフェン DS 小児用 20%(新記載要領) 制作日 MC 2023.12.7 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1053A11276311 初校 清 水 色 調 アカ A トラップ ( ) 角度 udaj7 APP.TB 品 名 アセトアミノフェン DS 小児用 20%(新記載要領) 制作日 MC 2023.12.7 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1053A11276311 初校 清 水 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 udaj7 APP.TB - 1 - 警告 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあるので注 意すること。[8.6、11.1.4 参照] 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬 品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量 投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることか ら、これらの薬剤との併用を避けること。[7.4、8.4、 13.2 参照] 禁忌(次の患者には投与しないこと) 重篤な肝障害のある患者[9.3.1、11.1.4 参照] 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[11.1.1 参 照] 組成・性状 組成 販売名 アセトアミノフェンDS小児用20%「三和」 有効成分 1g中「日局」アセトアミノフェン200mg 添加剤 白糖、結晶セルロース、乳糖水和物、ヒプロメロー ス、サッカリンNa水和物、アスパルテーム(L-フェニ ルアラニン化合物)、黄色5号、香料、香料本体にデ キストリン 製剤の性状 販売名 アセトアミノフェンDS小児用20%「三和」 性状 淡橙色の粉末を含む粒状で、わずかにオレンジよう のにおいがあり、味は甘い。 効能又は効果 小児科領域における解熱・鎮痛 用法及び用量 通常、乳児、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体 重1kgあたり1回10~15mgを用時懸濁して経口投与する。投与間 隔は4~6時間以上とし、1日総量として60mg/kgを限度とする。 なお、年齢、 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο