Ригевидон®

Χώρα: Ρωσία

Γλώσσα: Ρωσικά

Πηγή: Государственный реестр лекарственных средств

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
24-01-2024

Δραστική ουσία:

Левоноргестрел+Этинилэстрадиол

Διαθέσιμο από:

ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

Levonorgestrel+Ethinyl Estradiol

Δοσολογία:

0.15 мг+0.03 мг

Φαρμακοτεχνική μορφή:

таблетки, покрытые оболочкой

Θεραπευτική ομάδα:

Левоноргестрел и эстрогены

Θεραπευτική περιοχή:

Половые гормоны и модуляторы половой системы; прогестагены и эстрогены, фиксированные комбинации

Περίληψη προϊόντος:

таблетки, покрытые оболочкой 0.15 мг+0.03 мг Срок годности: 2 года 6 мес Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Бессрочный

Ημερομηνία της άδειας:

2023-10-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
РИГЕВИДОН
®
, 0,15 МГ + 0,03 МГ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ
ОБОЛОЧКОЙ
Действующие вещества: левоноргестрел
+ этинилэстрадиол
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ.
-
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
-
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
-
Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить
им.
-
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется
на любые возможные нежелательные
реакции,
в том числе на не перечисленные в
разделе 4 листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Ригевидон
®
, и для чего его применяют.
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Ригевидон
®
.
3.
Прием препарата Ригевидон
®
.
4.
Возможные нежелательные реакции.
5.
Хранение препарата Ригевидон
®
.
6.
Содержимое упаковки и прочие
сведения.
1.
ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ
РИГЕВИДОН
®
, И ДЛЯ ЧЕГО ЕГО ПРИМЕНЯЮТ
Препарат
Ри
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων