Ypozane

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

osatone acetate

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG04CX90

INN (Διεθνής Όνομα):

osaterone acetate

Θεραπευτική ομάδα:

Klieb

Θεραπευτική περιοχή:

Uroloġiċi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kura ta 'ipertrofija beninna tal-prostata (BPH) fi klieb irġiel.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
FULJETT TAL-PAKKETT
YPOZANE
1.
ISEM U NDIRIZZ TAT-TITULAR TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-BEJGĦ U
T-TITULAR
TA’
AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI
GĦALL-ĦRUĠ F’LOTTIJIET
TITULAR TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-BEJGĦ U MANIFATTUR:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pilloli Ypozane 1.875 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 3.75 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 7.5 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 15 mg għall-klieb
_Osaterone acetate _
3.
DIKJARAZZJONI
TA’
SUSTANZA(I)
ATTIVA(I)
W
INGREDJENT(I)
IEĦOR(OĦRAJN)
Kull pillola tikkuntieni 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg or 15 mg
_osaterone acetate _
4.
INDIKAZZJONI(IJIET)
Trattament ta’ ipertrofija prostatika beninna fil-klieb ta’ sess
maskili.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
REAZZJONIJIET AVVERSI
L-iktar reazzjonijiet avversi komuni rrapurtati huma tibdil ħafif jew
temporanju fl-aptit, jew jiżdied
(komuni ħafna) jew jonqos (rari ħafna). Kambjamenti fl-imġieba
tal-kelb bħal modifikazzjoni fl-
attività
u jew imġieba aktar soċjevoli huma komuni. Reazzjonijiet avversi
oħra bħal ivvomtar
transitorju u/jew dijarea, żieda ta’ għatx jew letarġija jistgħu
iseħħu inqas komunement. It-tkabbir tal-
glandoli tal-ħalib huwa inqas komuni u jista’ jiġi assoċjat
mal-lattazzjoni (treddigħ) f’każijiet rari
ħafna.
Kien hemm każijiet rari ħafna, wara l-għoti ta’ Ypozane, ta’
effetti sekondarji ta’ bidla fil-pil bħal suf
li jaqa’ jew tibdil fis-suf.
25
Dawn ir-reazzjonijiet avversi kollha huma riversibbli mingħajr
trattament speċifiku.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieq(a) matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal)
- mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali
f’1,000 annimal)
- rari (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali f’10,0
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
pilloli YPOZANE ta’ 1.875 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 3.75 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 7.5 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 15 mg għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola tikkuntieni 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg jew 15 mg
_osaterone acetate._
EĊĊIPJENTI:
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
FORMA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, bajda, bikonvessa ta’ 5.5 mm, 7 mm, 9 mm u 12-il mm.
4.
PARTIKULARI KLINIĊI
4.1
SPEĊI TARGITTATI
Klieb (ta’ sess maskili)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, SPEĊIFIKA TA’ L-ISPEĊI TARGITTATI
Trattament ta’ ipertrofija prostatika beninna (IPB) fil-klieb ta’
sess maskili.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Fi klieb b’IPB assoċjata ma’ prostatite il-prodott jista’ jiġi
amministrat b’mod konkorrenti ma’ anti-
mikrobiċi.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Riduzzjoni transitorja ta’ konċentrazzjoni ta’ plażma kortisol
tista’ sseħħ; din tista’ tkompli għal
diversi ġimgħat wara l-amministrazzjoni. Monitoraġġ adattat
għandu jkun implimentat fi klieb taħt
tensjoni
(eż.
wara
operazzjoni)
jew
dawk
b’ipoadrenokortiċiżmu.
Ir-reazzjoni
ta’
eżami
ta’
stimulazzjoni
_ACTH_
tista’
tkun
issopprimata
għal
diversi
ġimgħat
wara
l-amministrazzjoni
ta’
_osaterone_
.
Uża b’kawtela fi klieb b’storja ta’ mard fil-fwied, minħabba
li s-sigurtà ta’ użu tal-prodott f’dawn il-
klieb għadha ma ġietx investigata b’mod komplet, u trattament
ta’ xi klieb bil-mard tal-fwied irriżulta
f’elevazzjoni riversibbli ta’
_ALT_
u
_ALP_
f’provi kliniċi.
3
PREKAWZJONIJIET
SPEĊIALI
LI
GĦANDHOM
JITTIEĦDU
MILL-PERSUNA
LI
QED
TAMMINISTRA
IL-PRODOTT
MEDIĊINALI VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Aħsel idejk wara l-amministrazzjoni.
F’każ ta’ inġestjoni aċċidentali minn persu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 31-08-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 31-08-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων