PROPOFOL ABBOTT 1%(10MG/ML) ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
09-01-2017

Δραστική ουσία:

ΠΡΟΠΟΦΌΛΗ

Διαθέσιμο από:

HOSPIRA ENTERPRISES B.V., THE NETHERLANDS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01AX10

INN (Διεθνής Όνομα):

PROPOFOL

Δοσολογία:

1%(10MG/ML)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Σύνθεση:

0002078548 - PROPOFOL - 10.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

PROPOFOL

Περίληψη προϊόντος:

2802339901014 - 01 - BTx 5 AMPS x 20ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901021 - 02 - BTx 5 VIALS x 20 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901038 - 03 - BTx1 VIAL x 50 ML - 50.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901045 - 04 - BTx1 VIAL x100 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
  ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
  Propofol - Lipuro 1%  (10 mg/ml) γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση
2.
  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ:
 Propofol – Lipuro 1% (10 mg/ml) περιέχει
ανά
1 ml
ανά φύσιγγα ή
φιαλίδιο των
20 ml
ανά φιαλίδιο
των 50 ml
ανά φιαλίδιο
των 100 ml
Propofol
10 mg
200 mg
500 mg
1000 mg
_Έκδοχα με γνωστές δράσεις:_
1 ml γαλακτώματος για ένεση ή έγχυση περιέχει
Ραφιναρισμένο σογιέλαιο                        50   mg
Νάτριο                                                    0.03  mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. τμήμα 6.1.
3.
  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
  Γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση
           Λευκό γαλακτόχρωμο γαλάκτωμα ελαίου σε νερό
           
4.
  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
 Το Propofol - Lipuro 1% (10 mg/ml) είναι ενδοφλεβίως χορηγούμενο
 βραχείας δράσεως γενικό αναισθητικό για
 εισαγωγή και διατήρηση της γενικής αναισθησίας σε ενήλικες και παιδιά >του
1 μηνός  
 καταστολή ασθενών ηλικίας >16 ετών με μηχανική υποστήριξη της αναπνοής
στη μονάδα εντατικής θεραπείας
 καταστολή   για   διαγνωστικές   και  
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν