PROPOFOL ABBOTT 1%(10MG/ML) ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

ΠΡΟΠΟΦΌΛΗ

Verfügbar ab:

HOSPIRA ENTERPRISES B.V., THE NETHERLANDS

ATC-Code:

N01AX10

INN (Internationale Bezeichnung):

PROPOFOL

Dosierung:

1%(10MG/ML)

Darreichungsform:

ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Zusammensetzung:

0002078548 - PROPOFOL - 10.000000 MG

Verabreichungsweg:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Therapiebereich:

PROPOFOL

Produktbesonderheiten:

2802339901014 - 01 - BTx 5 AMPS x 20ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901021 - 02 - BTx 5 VIALS x 20 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901038 - 03 - BTx1 VIAL x 50 ML - 50.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802339901045 - 04 - BTx1 VIAL x100 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
  ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
  Propofol - Lipuro 1%  (10 mg/ml) γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση
2.
  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ:
 Propofol – Lipuro 1% (10 mg/ml) περιέχει
ανά
1 ml
ανά φύσιγγα ή
φιαλίδιο των
20 ml
ανά φιαλίδιο
των 50 ml
ανά φιαλίδιο
των 100 ml
Propofol
10 mg
200 mg
500 mg
1000 mg
_Έκδοχα με γνωστές δράσεις:_
1 ml γαλακτώματος για ένεση ή έγχυση περιέχει
Ραφιναρισμένο σογιέλαιο                        50   mg
Νάτριο                                                    0.03  mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. τμήμα 6.1.
3.
  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
  Γαλάκτωμα για ένεση ή έγχυση
           Λευκό γαλακτόχρωμο γαλάκτωμα ελαίου σε νερό

4.
  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
 Το Propofol - Lipuro 1% (10 mg/ml) είναι ενδοφλεβίως χορηγούμενο
 βραχείας δράσεως γενικό αναισθητικό για
 εισαγωγή και διατήρηση της γενικής αναισθησίας σε ενήλικες και παιδιά >του
1 μηνός  
 καταστολή ασθενών ηλικίας >16 ετών με μηχανική υποστήριξη της αναπνοής
στη μονάδα εντατικής θεραπείας
 καταστολή   για   διαγνωστικές   και