ZYLORIC 300 mg, comprimé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

allopurinol 300 mg

Verfügbar ab:

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED

ATC-Code:

M04AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

allopurinol 300 mg

Dosierung:

300 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

pour un comprimé > allopurinol 300 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

inhibiteur de la synthèse d'acide urique

Anwendungsgebiete:

ame="_Toc142279001">Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.Que contient cette notice ?1. Qu'est-ce que ZYLORIC 300 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYLORIC 300 mg, comprimé ?3. Comment prendre ZYLORIC 300 mg, comprimé ?4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?5. Comment conserver ZYLORIC 300 mg, comprimé ?6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Produktbesonderheiten:

ALLOPURINOL 300 mg - ZYLORIC 300 mg, comprimé

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1978-10-05

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2022
Dénomination du médicament
ZYLORIC 300 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZYLORIC 300 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZYLORIC 300 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ZYLORIC 300 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZYLORIC 300 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZYLORIC 300 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de la synthèse d'acide
urique, code ATC : M04AA01
Les comprimés de ZYLORIC 300 mg, comprimé contiennent un principe
actif appelé l’allopurinol. Il agit en
ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre
organisme afin de diminuer le taux d’acide
urique dans le sang et les urines.
ZYLORIC 300 mg, comprimé est utilisé pour réduire ou prévenir la
formation de dépôts d’urate/d’acide
urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une
substance appelée l’acide urique. Ces
dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de
calculs rénaux ou de certains autres types de
problème

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZYLORIC 300 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-
Johnson et des syndromes de DRESS (_Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms_). Elles
peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent
survenir à n’importe quel moment du
traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée
ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses
oculaire, buccale ou génitale, fièvre,
adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT
être arrêté et qu’un avis médical
doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol................................................................................................................
300,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient également 1 50 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Rond, biconvexe, blanc à blanc cassé, avec une barre de cassure,
gravé Z3 sur une face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémie iatrogène).
·
Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même
lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou
d'insuffisance rénale.
·
Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies.
·
Traitement et prévention de la lithiase urique.
·
Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiqu