Zolmitriptan AL 2,5 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Zolmitriptan

Verfügbar ab:

ALIUD PHARMA GmbH

ATC-Code:

N02CC03

INN (Internationale Bezeichnung):

Zolmitriptan

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Zolmitriptan 2.5mg

Berechtigungsstatus:

gültig

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
ZOLMITRIPTAN AL 2,5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Zolmitriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zolmitriptan AL
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zolmitriptan AL
beachten?
3.
Wie ist Zolmitriptan AL
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zolmitriptan AL
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ZOLMITRIPTAN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zolmitriptan AL
enthält Zolmitriptan. Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die man Triptane nennt.
ZOLMITRIPTAN AL WIRD ANGEWENDET

zur Behandlung von Migränekopfschmerzen.
Migränebeschwerden können durch Erweiterung der Blutgefäße im Kopf
hervorgerufen werden. Es wird angenommen, dass Zolmitriptan AL
diese
Erweiterung verringert. Dies trägt dazu bei, dass der Kopfschmerz und
andere
Beschwerden bei einem Migräneanfall vorübergehen, wie Übelkeit oder
Erbrechen und Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen.
Zolmitriptan AL
wirkt nur, wenn ein Migräneanfall bereits eingesetzt hat. Es
kann nicht verhindern, dass Sie einen Migräneanfall bekommen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZOLMITRIPTAN AL BEACHTEN?
ZOLMITRIPTAN AL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
2

wenn Sie ALLERGISCH gegen ZOLMITRIPTAN, MEN

Fachinformation

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zolmitriptan STADA
®
2,5 mg Schmelztabletten
Zolmitriptan STADA
®
5 mg Schmelztabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Zolmitriptan STADA_
_®_
_ 2,5 mg _
1 Schmelztablette enthält 2,5 mg Zolmitriptan.
_Zolmitriptan STADA_
_®_
_ 5 mg _
1 Schmelztablette enthält 5 mg Zolmitriptan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Schmelztablette
Runde, flache, weiße Schmelztablette mit abgeschrägten Kanten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Akutbehandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur Behandlung eines Migräneanfalls wird eine Dosis von 2,5 mg
Zolmitriptan
empfohlen. Zolmitriptan STADA
®
sollte so früh wie möglich nach Beginn des
Migränekopfschmerzes eingenommen werden, ist aber auch bei Einnahme
zu
einem späteren Zeitpunkt wirksam.
Zur Einnahme der Schmelztablette ist keine Flüssigkeit erforderlich.
Die
Schmelztablette löst sich auf der Zunge auf und wird mit dem Speichel
heruntergeschluckt. Diese Darreichungsform ist in Situationen
angebracht, in
denen keine Flüssigkeiten zur Verfügung stehen, oder um Übelkeit
und
Erbrechen zu vermeiden, die mit der Einnahme von Tabletten mit
Flüssigkeit
einhergehen können. Die Resorption von Zolmitriptan aus der
Schmelztablette
kann jedoch verzögert sein, wodurch sich der Eintritt der Wirkung
verzögern
kann.
2
Die Zolmitriptan STADA
®
Schmelztablette wird auf die Zunge gelegt, wo sie
sich auflöst und mit dem Speichel heruntergeschluckt wird.
Falls die Symptome der Migräne innerhalb von 24 Stunden nach dem
ersten
Ansprechen auf das Arzneimittel wieder auftreten, kann eine zweite
Dosis
eingenommen werden. Erweist sich eine zweite Dosis als erforderlich,
sollte
diese nicht innerhalb von 2 Stunden nach der ersten Dosis eingenommen
werden.
Falls ein Patient nicht auf die erste Dosis anspricht, ist es
unwahrscheinlich,
dass eine zweit