ZOLMEMIN 20MG FILM COATED TABLETS

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Wirkstoff:

ΜΕΘΑΝΤΙΝΟ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ

Verfügbar ab:

PHARMANEL COMMERCIAL PHARMACEUTICAL SA

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dosierung:

20MG

Darreichungsform:

FILM COATED TABLETS

Zusammensetzung:

8000041261 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE - 20 MG

Verabreichungsweg:

ORAL USE

Verschreibungstyp:

Με Ιατρική Συνταγή

Therapiebereich:

MEMANTINE

Produktbesonderheiten:

01 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 14 - TABLET - 32M015201 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 28 - TABLET - 32M015202 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 30 - TABLET - 32M015203 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 42 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 42 - TABLET - 32M015204 - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 49 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 49 - TABLET - 32M015205 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 56 (8X7) TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 56 - TABLET - 32M015207 - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 56 (56X1) TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 56 - TABLET - 32M015208 - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 70 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 70 - TABLET - 32M015209 - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 84 - TABLET - 32M015210 - Εγκεκριμένο; - 11 - PACK WITH 98 (14X7) TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 98 - TABLET - 32M015211 - Εγκεκριμένο; - 12 - PACK WITH 98 (98X1) TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 98 - TABLET - 32M015212 - Εγκεκριμένο; - 14 - PACK WITH 100 (100X1) TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 100 - TABLET - 32M015214 - Εγκεκριμένο; - 15 - PACK WITH 112 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 112 - TABLET - 32M015215 - Εγκεκριμένο; - 16 - PACK WITH 840 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC) - 840 - TABLET - 32M015216 - Εγκεκριμένο; - 18 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 14 - TABLET - 32M015218 - Εγκεκριμένο; - 19 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 28 - TABLET - 32M015219 - Εγκεκριμένο; - 21 - PACK WITH 42 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 42 - TABLET - 32M015221 - Εγκεκριμένο; - 22 - PACK WITH 49 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 49 - TABLET - 32M015222 - Εγκεκριμένο; - 24 - PACK WITH 56 (8X7) TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 56 - TABLET - 32M015224 - Εγκεκριμένο; - 25 - PACK WITH 56 (56X1) TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 56 - TABLET - 32M015225 - Εγκεκριμένο; - 26 - PACK WITH 70 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 70 - TABLET - 32M015226 - Εγκεκριμένο; - 27 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 84 - TABLET - 32M015227 - Εγκεκριμένο; - 28 - PACK WITH 98 (14X7) TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 98 - TABLET - 32M015228 - Εγκεκριμένο; - 29 - PACK WITH 98 (98X1) TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 98 - TABLET - 32M015229 - Εγκεκριμένο; - 31 - PACK WITH 100 (100X1) TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 100 - TABLET - 32M015231 - Εγκεκριμένο; - 32 - PACK WITH 112 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 112 - TABLET - 32M015232 - Εγκεκριμένο; - 33 - PACK WITH 840 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 840 - TABLET - 32M015233 - Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLMEMIN 20MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μεμαντίνη Υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας. Μην το δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη
ενέργεια να το πείτε στον γιατρό σας.
Αυτό συμπεριλαμβάνει
και όποιες πιθανές ανεπιθύμητες
ενέργειες δεν αναφέρονται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zolmemin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Zolmemin
3.
Πώς να πάρετε το Zolmemin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να αποθηκεύσετε το Zolmemin
6.
περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΊ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLMEMIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zolmemin 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg υδροχλωρικής
μεμαντίνης,
ισοδύναμα με 16,62 mg μεμαντίνης.
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων , βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ροζ, επίμηκες, αμφίκυρτο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή
νόσο Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή πρέπει να χορηγείται και να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη διάγνωση και
θεραπεία της άνοιας του Alzheimer. Η
θεραπευτική αγωγή θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με
την παρουσία του ατόμου που φροντίζει
τον ασθενή και που θα ελέγχει τακτικά
τη λήψη του
φαρμακευτικού προϊόντος από τον
ασθενή. Η διάγνωση θα πρέπει να
γίνεται σύμφωνα με τις
ισχύουσες οδηγίες. Η ανεκτικότητα και
δοσολογία στην μεμαντίνη θα πρέπει να
επανελέγχεται σε τακτά χρονικά
διαστήματα, προτιμότερο ανά τρεις
μήνες από την έναρξη
της θεραπείας. Επομένως το κλινικό
όφελος της μεμαντίνης και η
ανεκτικότ