Land: Litauen
Sprache: Litauisch
Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Cefuroksimas
Lex ano, UAB
J01DC02
Cefuroksimas
500 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Cefuroxime
Išregistruotas
2013-01-23
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Zinnat 500 mg plėvele dengtos tabletės Cefuroksimas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Vienoje tabletėje yra 500 mg cefuroksimo (cefuroksimo aksetilo pavidalu). 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Pagalbinės medžiagos: metilo parahidroksibenzoatas (E218), propilo parahidroksibenzoatas (E216), natrio benzoatas (E211). 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Plėvele dengtos tabletės 12 plėvele dengtų tablečių 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki: mm/MMMM. 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“. 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS Lyg.imp.Nr.: LT/L/13/0132/001. 13. SERIJOS NUMERIS Serija: 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistinis preparatas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA Tablečių negalima smulkinti ar kramtyti. 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Zinnat 500 mg 17. KITA INFORMACIJA Gamintojas: Glaxo Wellcome Operations, Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Jungtinė Karalystė arba Glaxo Wellcome, S.A., Avda. de Extremadura, 3, Aranda de Duero, 09400 Burgos, Ispanija. Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“. Perpak. serija: Lesen Sie das vollständige Dokument