Zeel-Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-11-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-11-2022

Wirkstoff:

ACIDUM (D,L)-ALPHA-LIPONICUM (HOM); ACIDUM SILICICUM (HAB); ARNICA MONTANA (HAB); CARTILAGO (KOMM D); COENZYM A (HOM); EMBRYO TOTALIS (HOM); FUNICULUS UMBILICALIS (HOM); NADIDUM (HOM); NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM (KOMM D); PLACENTA TOTALIS (HOM); RHUS TOXICODENDRON (HAB); SANGUINARIA CANADENSIS (HAB); SOLANUM DULCAMARA (HAB); SULFUR (HAB); SYMPHYTUM OFFICINALE (HAB)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATC-Code:

V03AX

INN (Internationale Bezeichnung):

ACIDUM (D,L)-ALPHA-LIPONICUM (HOM); ACIDUM SILICICUM (HAB); ARNICA MONTANA (HAB); CARTILAGO (KOMM D); COENZYM A (HOM); EMBRYO TOTALIS (HOM); FUNICULUS UMBILICALIS (HOM); NADIDUM (HOM); NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM (KOMM D); PLACENTA TOTALIS (HOM); RHUS TOXICODENDRON (HAB); SANGUINARIA CANADENSIS (HAB); SOLANUM DULCAMARA (HAB); SULFUR (HAB); SYMPHYTUM OFFICINALE (HAB)

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-01-30

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 4
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZEEL
®
-TABLETTEN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zeel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zeel beachten?
3.
Wie ist Zeel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zeel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZEEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zeel ist eine homöopathische Arzneispezialität. Die Homöopathie
versteht sich als
Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.
Zeel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus
verschiedenen homöopathischen
Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander
ergänzen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:
Degenerative und/oder rheumatische Gelenkerkrankungen.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen der Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Seite 1 von 4 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zeel
®
-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Acidum DL-alpha-liponicum
D6
0,03 mg
Acidum silicicum
D6
3,00 mg
Arnica montana
D1
0,60 mg
Cartilago suis
D4
0,30 mg
Coenzym A
D6
0,03 mg
Embryo totalis suis
D4
0,30 mg
Funiculus umbilicalis suis
D4
0,30 mg
Nadidum
D6
0,03 mg
Natrium diethyloxalaceticum
D6
0,03 mg
Placenta totalis suis
D4
0,30 mg
Rhus toxicodendron
D2
0,54 mg
Sanguinaria canadensis
D3
0,45 mg
Solanum dulcamara
D2
0,15 mg
Sulfur
D6
0,54 mg
Symphytum officinale
D8
0,15 mg
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 300 mg Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Homöopathische Arzneispezialität
Weiße bis gelbweiße, runde, biplane (beidseits abgeflachte)
Tabletten mit Facette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:
Degenerative und/oder rheumatische Gelenkerkrankungen.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
Zeel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Seite 2 von 4
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: _
3-mal täglich 1 Tablette
Bei akuten Beschwerden: alle 1 bis 2 Stunden bis zu 8-mal täglich 1
Tablette
_Kinder:_
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender
Daten nicht empfohlen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Tablette langsam unter der Zunge zergehen lassen. Die Einnahme
erfolgt vor den Mahlzeiten.
Dauer der Anwendung
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen kein
                                
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