Zeel T Creme

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben), Sulfur (Pot.-Angaben), Acidum silicicum (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben), Solanum dulcamara (Pot.-Angaben), Symphytum officinale (Pot.-Angaben), Embryo totalis suis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben), Cartilago articularis suis (Pot.-Angaben), Placenta suis (Pot.-Angaben), Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben), Coenzym A (Pot.-Angaben), Acidum thiocticum (Pot.-Angaben), Nadidum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Symphytum officinale (Pot.-Information), Embryo totalis suis (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Information), Cartilago articularis suis (Pot.-Information), Placenta suis (Pot.-Information), sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), Coenzyme A (Pot.-Information), Acidum th
Darreichungsform:
Creme
Zusammensetzung:
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) 0.27g; Sulfur (Pot.-Angaben) 0.27g; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) 1.g; Arnica montana (Pot.-Angaben) 0.3g; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) 0.225g; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) 0.075g; Symphytum officinale (Pot.-Angaben) 0.75g; Embryo totalis suis (Pot.-Angaben) 0.001g; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) 0.001g; Cartilago articularis suis (Pot.-Angaben) 0.001g; Placenta suis (Pot.-Angaben) 0.001g; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) 0.01g; Coenzym A (Pot.-Angaben) 0.01g; Acidum thiocticum (Pot.-Angaben) 0.01g; Nadidum (Pot.-Angaben) 0.01g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
19247.00.01

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Zeel T

Creme

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Zeel T

Creme

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat

einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

Insbesondere bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler und

Giftsumachgewächse darf Zeel T wegen des Risikos einer allergischen Reaktion nicht

angewendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis)

hervorrufen.

Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen,

Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und

Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, Zeel T Creme morgens und abends auf die betroffenen

Stellen auftragen, z. B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4 - 5 cm langen Cremestrang

einmassieren.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

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Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

10 g Creme enthalten:

Wirkstoffe:

Cartilago suis Dil.

D2 (HAB, V. 42a)

0,0001 g

Funiculus umbilicalis suis Dil.

D2 (HAB, V. 42a)

0,0001 g

Embryo suis Dil.

D2 (HAB, V. 42a)

0,0001 g

Placenta suis Dil.

D2 (HAB, V. 42a)

0,0001 g

Rhus toxicodendron Dil.

0,027 g

Arnica montana Dil.

0,03 g

Solanum dulcamara Dil.

0,0075 g

Symphytum officinale Dil.

0,075 g

Sanguinaria canadensis Dil.

0,0225 g

Sulfur Dil.

0,027 g

Nadidum Dil.

D6 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit

gereinigtem Wasser)

0,001 g

Coenzym A Dil.

D6 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit

gereinigtem Wasser)

0,001 g

Acidum thiocticum Dil.

D6 (HAB, V. 6)

0,001 g

Natrium diethyloxalaceticum Dil.

D6 (HAB, V. 6)

0,001 g

Acidum silicicum Dil.

0,1 g

Sonstige Bestandteile:

Ethanol 94% (m/m)

Wasser, Gereinigtes

Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A)

Dickflüssiges Paraffin

Weißes Vaselin

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Packungsgrößen

50 g und 100 g Creme

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 19247.00.01

Stand der Information

Oktober 2014

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