Zeel - Salbe

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

ACIDUM (D,L)-ALPHA-LIPONICUM (HOM); ACIDUM SILICICUM (HAB); ARNICA MONTANA (HAB); CARTILAGO (KOMM D); COENZYM A (HOM); EMBRYO TOTALIS (HOM); FUNICULUS UMBILICALIS (HOM); NADIDUM (HOM); NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM (KOMM D); PLACENTA TOTALIS (HOM); RHUS TOXICODENDRON (HAB); SANGUINARIA CANADENSIS (HAB); SOLANUM DULCAMARA (HAB); SULFUR (HAB); SYMPHYTUM OFFICINALE (HAB)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATC-Code:

V03AX

INN (Internationale Bezeichnung):

ACIDUM (D,L)-ALPHA-LIPONICUM (HOM); ACIDUM SILICICUM (HAB); ARNICA MONTANA (HAB); CARTILAGO (KOMM D); COENZYM A (HOM); EMBRYO TOTALIS (HOM); FUNICULUS UMBILICALIS (HOM); NADIDUM (HOM); NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM (KOMM D); PLACENTA TOTALIS (HOM); RHUS TOXICODENDRON (HAB); SANGUINARIA CANADENSIS (HAB); SOLANUM DULCAMARA (HAB); SULFUR (HAB); SYMPHYTUM OFFICINALE (HAB)

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-01-30

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZEEL - SALBE
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zeel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zeel beachten?
3.
Wie ist Zeel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zeel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZEEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zeel ist eine homöopathische Arzneispezialität. Die Homöopathie
versteht sich als
Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.
Zeel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus
verschiedenen homöopathischen
Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander
ergänzen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Degenerative und/oder rheumatische Gelenkerkrankungen.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
Zeel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser ode

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zeel - Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g enthalten:
Acidum DL-alpha-liponicum
D6
0,010 g
Acidum silicicum
D6
1,000 g
Arnica montana
D2
0,300 g
Cartilago suis
D2
0,001 g
Coenzym A
D6
0,010 g
Embryo totalis suis
D2
0,001 g
Funiculus umbilicalis suis
D2
0,001 g
Nadidum
D6
0,010 g
Natrium diethyloxalaceticum
D6
0,010 g
Placenta totalis suis
D2
0,001 g
Rhus toxicodendron
D2
0,270 g
Sanguinaria canadensis
D2
0,225 g
Solanum dulcamara
D2
0,075 g
Sulfur
D6
0,270 g
Symphytum officinale
D8
0,750 g
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 8,007 g Emulgierender
Cetylstearylalkohol (Typ A),
Ethanol; Gesamtethanolgehalt: ca. 10,3% m/m.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Homöopathische Arzneispezialität
Weiße bis gelbweiße Salbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Degenerative und/oder rheumatische Gelenkerkrankungen.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren.
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4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:_
Morgens und abends, bei Bedarf auch öfters, auf die betroffenen
Stellen auftragen, z. B. im Bereich
des Kniegelenks einen 4 bis 5 cm langen Salbenstrang einmassieren.
_Kinder:_
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender
Daten nicht empfohlen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Art der Anwendung
Anwendung auf der Haut.
Öffnen Sie den Tubenverschluss mit Hilfe des Dorns im
Schraubverschluss.
Auf die betr