Zeel comp. Injektionslösung (s.c., i.m.)

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

rhus toxicodendron (HAB) D4, arnica montana (HAB) D4, solanum dulcamara (HAB) D4, sanguinaria canadensis (HAB) D4, sulfur (HAB) D10

Verfügbar ab:

ebi-pharm ag

INN (Internationale Bezeichnung):

rhus toxicodendron (HAB) D4, arnica montana (HAB) D4, solanum dulcamara (HAB) D4, sanguinaria canadensis (HAB) D4, sulfur (HAB) D10

Darreichungsform:

Injektionslösung (s.c., i.m.)

Zusammensetzung:

rhus toxicodendron (HAB) D4 10.00 mg, arnica montana (HAB) D4 2.00 mg, solanum dulcamara (HAB) D4 1.00 mg, sanguinaria canadensis (HAB) D4 1.00 mg, sulfur (HAB) D10 3.00 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.0 g corresp. natrium 7.44 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Homöopathische Arzneimittel

Therapiebereich:

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei arthrosebedingten und / oder rheumatischen Gelenkbeschwerden.

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2015-05-13

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen
Zeel comp., Injektionslösung
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Zeel comp., Injektionslösung angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zeel comp.,
Injektionslösung auf Verschreibung
Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei arthrosebedingten und / oder
rheumatischen Gelenkbeschwerden,
wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch Einwirkung von Kälte
und Nässe verschlechtern,
angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben
hat, fragen Sie Ihren Arzt
oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Zeel comp.
Injektionslösung gleichzeitig
angewendet werden darf.
Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt
bzw. eine Ärztin befragt
werden.
Wann darf Zeel comp., Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht
eingenommen/angewendet
werden?
Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen
der sonstigen Bestandteile
von Zeel comp. Injektionslösung sind, insbesondere gegen
Giftsumachgewächse und Korbblütler (z.
B. Arnica montana).
Eine Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da
keine ausreichenden Daten
vorliegen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich
anwenden.
Darf Zeel comp., Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder
in der Stillzeit
eingenommen/angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist

Fachinformation

FACHINFORMATION
Zeel comp.
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Rhus toxicodendron D 4; Arnica montana D 4, Solanum
dulcamara D 4, Sanguinaria
canadensis D 4, Sulfur D 10
Hilfsstoffe: Aqua ad injectabilia, Natrii chloridum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Ampulle à 2 ml Injektionslösung enthält:
Rhus toxicodendron D 410 mg, Arnica montana D 4 2 mg, Solanum
dulcamara D 4 1 mg,
Sanguinaria Canadensis D 4 1 mg, Sulfur D 10 3 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei arthrosebedingten und /
oder rheumatischen
Gelenkbeschwerden, wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch
Einwirkung von Kälte und
Nässe verschlechtern.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 2mal wöchentlich 1 Ampulle s.c. (einschließlich
periartikulär)oder i.m. injizieren. Die
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18
Jahren ist nicht gezeigt.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der
sonstigen Bestandteile von
Zeel comp., insbesondere gegen Giftsumachgewächse und Korbblütler
(z. B. Arnica montana). Eine
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht
empfohlen, da keine
ausreichenden Daten vorliegen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Keine weiteren Hinweise erforderlich.
Interaktionen
Interaktionen mit anderen Arzneimitteln, aber auch mit Nahrungs- und
Genussmittel sind nicht
bekannt. Systematische Studien wurden nicht durchgeführt.
Schwangerschaft, Stillzeit
Durch die homöopathische Potenzierung liegen alle Wirkstoffe in
solchen Verdünnungen vor, bei
denen kein Risiko für das Kind zu erwarten ist. Es liegen für das
Arzneimittel jedoch weder klinische
Daten über die Anwendung bei Schwangeren noch hinreichenden
tierexperimentellen Studien zur
Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des
Föten und die
postnatale Entwicklung vor.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
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