Zanipress 10 mg/10 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

lercanidipinum, enalaprili maleas

Verfügbar ab:

RECORDATI AG

ATC-Code:

C09BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

lercanidipinum, enalaprili maleas

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, enalaprili maleas 10 mg, lactosum monohydricum 102 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 4.64 mg, povidonum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2009-08-18

Gebrauchsinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Zanipress®
Was ist Zanipress und wann wird es angewendet?
Wann darf Zanipress nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Zanipress Vorsicht geboten?
Darf Zanipress während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Zanipress?
Welche Nebenwirkungen kann Zanipress haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Zanipress enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Zanipress? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Zanipress®
Was ist Zanipress und wann wird es angewendet?
Zanipress ist eine fixe Kombination von zwei Wirkstoffen,
Lercanidipin, einem sogenannten
Calciumkanalblocker, sowie Enalapril, einem sogenannten ACE-Hemmer
(Angiotensin-Converting-
Enzyme-Hemmer). Es ist als Filmtabletten in zwei verschiedenen
Dosierungen erhältlich. Die beiden
Wirkstoffe wirken auf unterschiedliche Weise gefässerweiternd und
damit blutdrucksenkend, ergänzen
sich also gegenseitig.
Zanipress wird zur Behandlung des Bluthochdrucks angewendet, wenn der
Blutdruck mit Lercanidipin
oder Enalapril allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
Zanipress darf nur auf Verschreibung de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Zanipress
Recordati AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Lercanidipini hydrochloridum, Enalaprili maleas.
Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Color.: E 104 (Chinolingelb nur in
Zanipress 10 mg/20 mg
enthalten), Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Zanipress 10 mg/10 mg: Weisse, runde, bikonvexe Filmtabletten ohne
Bruchrille mit 10 mg
Lercanidipin-Hydrochlorid und 10 mg Enalapril-Maleat.
Zanipress 10 mg/20 mg: Gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten ohne
Bruchrille mit 10 mg
Lercanidipin-Hydrochlorid und 20 mg Enalapril-Maleat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zanipress 10 mg/10 mg:
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Patienten, bei denen unter
Lercanidipin-Hydrochlorid-
Monotherapie mit 10 mg/Tag keine angemessene Blutdruckkontrolle
erzielt werden kann. Die fixe
Kombination Zanipress 10 mg/10 mg ist für die initiale Behandlung von
Hypertonie nicht indiziert.
Zanipress 10 mg/20 mg:
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Patienten, bei denen unter
Enalapril-Maleat-
Monotherapie mit 20 mg/Tag keine angemessene Blutdruckkontrolle
erzielt werden kann. Die fixe
Kombination Zanipress 10 mg/20 mg ist für die initiale Behandlung von
Hypertonie nicht indiziert.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich eine Filmtablette und
ist vorzugsweise am Morgen
einzunehmen. Ob mit oder ohne Mahlzeit spielt keine Rolle.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Ältere Patienten
Obwohl die pharmakokinetischen Daten und die klinische Erfahrung
darauf schliessen lassen, dass
eine Anpassung der täglichen Dosis nicht erforderlich ist, ist zu
Beginn der Behandlung von älteren
Patienten wegen einer möglicherweise stärkeren Blutdrucksenkung
besondere Vorsicht geboten.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Da keine klinischen Erfahrungen bei der Behandlung von Patienten unter
18 Jahren vorliegen, ist die
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen kontraindiziert (siehe
«Kontraindikationen»).
Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-06-2023