ZALLYRE 2 %, collyre en solution

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

cromoglicate de sodium

Verfügbar ab:

Laboratoires EUROPHTA

ATC-Code:

S01GX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cromoglicate sodium

Dosierung:

2 g

Darreichungsform:

collyre

Zusammensetzung:

composition pour 100 ml de collyre en solution > cromoglicate de sodium : 2 g

Verabreichungsweg:

ophtalmique

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Therapiebereich:

AUTRES ANTI-ALLERGIQUES

Produktbesonderheiten:

364 172-2 ou 34009 364 172 2 9 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007;

Berechtigungsstatus:

Abrogée

Berechtigungsdatum:

2004-03-31

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2005
Dénomination du médicament
ZALLYRE 2 %, collyre en solution
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ZALLYRE 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALLYRE
2 %, collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER ZALLYRE 2 %, collyre en solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ZALLYRE 2 %, collyre en solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ZALLYRE 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALLYRE
2 %, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS ZALLYRE 2%, COLLYRE EN SOLUTION: en cas d'allergie
connue à l'un des composants du collyre (voir
composition).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC ZALLYRE 2%, COLLYRE EN SOLUTION:
Ne dépassez pas la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prenez un avis médical.
En

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZALLYRE 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
.........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de collyre en solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers,
dans
le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le
haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de
lentilles de contact souples est déconseillé pendant la
durée du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène.
En l'absence d'effet téra