Xylasol ad us. vet. Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

xylazinum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QN05CM92

INN (Internationale Bezeichnung):

xylazinum

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

xylazinum 20 mg ut xylazini hydrochloridum, E 218 1 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Sedativum, Analgetikum und Muskelrelaxans für Wiederkäuer, Pferd, Hund und Katze

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1991-12-19

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Xylasol
®
ad us. vet., Injektionslösung
Sedativum, Analgetikum und Muskelrelaxans für Wiederkäuer, Pferde,
Hunde und Katzen
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Xylazinum (ut X. hydrochloridum)
20 mg
Conserv.: E 218
1 mg
Aqua ad iniectabilia q. s. ad solutionem
Eigenschaften / Wirkungen
Xylasol enthält als Wirkstoff Xylazin, ein alpha-2-Rezeptor Agonist,
welcher gute schlafähnliche,
sedative, muskelrelaxierende und analgesierende Eigenschaften besitzt.
Letztere sind von Tierart
zu Tierart, sowie individuell unterschiedlich stark ausgeprägt.
Xylasol kann intravenös, intra-
muskulär oder subkutan verabreicht werden. Nach intravenöser
Injektion tritt die Wirkung nach
fünf und nach intramuskulärer Injektion nach 5 - 15 Minuten ein. Die
Aufwachphase verläuft in der
Regel ruhig und komplikationslos, die völlige Wiederherstellung
dauert ein bis zwei Stunden.
Pharmakokinetik
Die Bioverfügbarkeit variiert je nach Tierart und Applikationsart
stark. Die Plasma-Halbwertszeit
beträgt beim Hund und beim Rind ca. 30 Minuten, beim Pferd ca. 50
Minuten. Nach 2 - 4 Stunden
ist der Grossteil der Metaboliten ausgeschieden.
Indikationen
Sedativum, Analgetikum und Muskelrelaxans für Pferde, Rinder, Schafe,
Ziegen, Hunde und
Katzen, allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten
- Sedation und Analgesie für diagnostische und therapeutische
Eingriffe
- Zur Prämedikation und in Kombination mit Anästhetika zur
Erreichung einer Allgemeinanästhesie
Dosierung / Anwendung
Allgemein:
- Aufgeregte, nervöse oder wenig domestizierte Tiere benötigen meist
eine etwas höhere
Dosierung, während ältere, kranke oder vor der Behandlung
körperlich beanspruchte Tiere
stärker auf Xylazin reagieren.
- Die intravenöse Injektion soll langsam erfolgen.
- Bei Injektion in Fett- oder Bindegewebe wird der gewünschte Effekt
wegen verlangsamter
Resorption unter Umständen nicht vollständig erreicht.
- Da äussere Reize den Wirkungseintritt beeinträchtigen können,
sollen Berührung und Lärm
vermieden werden, bis die